止若(盐酸帕洛诺司琼注射液)说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

止若

【通用名称】

盐酸帕洛诺司琼注射液

【英文名称】

PalonosetronHydrochlorideInjection

【主要成份】

本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼，辅料为甘露醇、枸橼酸。

【性状及剂型】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

1、预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐； 2、预防中度致吐化疗引起的恶心、呕吐。

【规格】

5ml：0.25mg（以帕洛诺司琼计）

【用法用量】

推荐剂量为，化疗前约30分钟，单剂量静脉注射帕洛诺司琼0.25mg，注射时间为30秒以上。目前尚无证据表明，增加剂量或多次重复给药的有效性优于推荐用法。

【不良反应】

据国外临床研究报道：1374名成年患者参加了帕洛诺司琼预防由中度或高度致吐化疗引起的恶心、呕吐的临床研究。结果表明，帕洛诺司琼引起不良反应的发生率及严重程度与昂丹司琼或多拉司琼相似。发生率≥2%的临床不良反应列表如下：在其它临床研究中，单剂量用帕洛诺司琼0.75mg时(推荐剂量的三倍)，两名患者产生严重的便秘：一例为在抑制术后恶心、呕吐研究中，患者口服10μg/kg帕洛诺司琼；另一例为一名健康志愿者在药代动力学研究中，静脉注射0.75mg帕洛诺司琼。临床研究过程中，化疗的成年患者给予帕洛诺司琼治疗时出现一些发生率较低的不良反应，被认为是与治疗相关的或因果关系不明的，这些不良反应包括：心血管系统：发生率1%：间歇性的心动过速、心动过缓、低血压；发生率＜1%：高血压、心肌缺血、期外收缩、窦性心动过速、窦性心律失常、室上性期外收缩、QT间期延长。多数病例与帕洛诺司琼的关系不明确。皮肤：发生率＜1%：过敏性皮炎、皮疹。听力和视力：发生率＜1%：运动病、耳鸣、眼刺激和弱视。胃肠系统：发生率1%：腹泻；发生率＜1%：消化不良、腹痛、口干、呃逆和（胃肠）胀气。全身：发生率1%：体弱；发生率＜1%：疲劳、发热、潮热和流感样症状。肝脏：发生率＜1%：一过性、无症状的AST和／或ALT、胆红素升高。主要发生于高催吐化疗的患者。代谢：发生率1%：高钾血症；发生率＜1%：电解质紊乱、高血糖、代谢性酸中毒、尿糖、食欲减退和厌食。骨骼肌肉系统：发生率＜1%：关节痛。神经系统：发生率1%：头晕；发生率＜1%：困倦，失眠，情绪亢进，感觉异常。精神系统：发生率1%：焦虑；发生率＜1%：欣快感。泌尿系统：发生率＜1%：尿潴留。血管系统：发生率＜1%：静脉变色、静脉扩张。国内临床研究：112例接受以顺铂（每个周期60～75mg/m2）或阿霉素（每个周期30～40mg/m2）为主的化疗方案的成年患者参加了本品预防化疗所致恶心、呕吐的一项随机对照临床试验，结果表明，帕洛诺司琼组的不良反应发生率和严重程度与对照组昂丹司琼组的相似。结果见表2。表2预防化疗所致恶心和呕吐研究中两组不良反应发生率

【禁忌】

禁用于已知对该药物或药物中任何组份过敏的患者。

【注意事项】

过敏反应可能发生于对其它选择性5-HT3受体拮抗剂过敏者。国外文献报道，在192名心脏功能缺陷患者的Ⅲ期临床研究中已证明帕洛诺司琼是安全的，但是对于患有或可能发展为心脏传导间期延长的病人，尤其是QTC延长的病人应谨慎使用帕洛诺司琼。这些患者包括：低钾血症或低镁血症患者，服用利尿药而导致电解质异常者，先天性QT综合症患者，服用抗心律失常或其它药物导致QT间期延长的患者，和给予累积高剂量蒽环类药物治疗者。在3项关键性研究中，获得了患者基线和接受盐酸帕洛诺司琼注射液或对照药后24小时的心电图（ECGS），在部分患者中获得用药后15分钟的心电图。出现QT和QTC间期改变(绝对值＞500msec或自基线的变化＞60msec)患者的百分比（＜1%）与对照药物组（昂丹司琼或多拉司琼）的结果相似。盐酸帕洛诺司琼注射液不能跟其他药物混合，故使用帕洛诺司琼注射液前、后均需应用生理盐水冲洗输注管路。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验，也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此对其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于多数药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌作用研究发现有潜在致癌作用。因此，应充分考虑使用药物的必要性之后，来决定是否停止哺乳或停止用药。

【儿童用药】

18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。

【老人用药】

据文献报道：帕洛诺司琼在1374名成年肿瘤患者的临床研究中，其中，316（23%）例≥65岁，71例(5%)≥75岁。除某些老年个体较为敏感外，帕洛诺司琼用于老年患者与年轻患者在安全性和有效性方面无差别。因此，老年患者用帕洛诺司琼无需调整剂量和特殊监护。

【药物相互作用】

体内帕洛诺司琼通过肾排泄和多种CYP酶参与的代谢两种途径进行消除。体外进一步研究表明，帕洛诺司琼既不是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4/5(CYP2C19未研究)的抑制剂，也不诱导CYP1A2、CYP2D6或CYP3A4/5的活性。因此，与帕洛诺司琼产生明显的临床药物相互作用的可能性很低。健康志愿者单剂量静脉给予0.75mg帕洛诺司琼，稳定期口服灭吐灵（每天四次，每次10mg）的研究中未发现明显的药代动力学影响。临床研究表明，帕洛诺司琼能安全地与皮质类固醇类、镇痛药、止吐药、解痉药和抗胆碱能药物一起使用。鼠肿瘤模型研究表明，帕洛诺司琼不会抑制所研究的五种化疗药物（顺铂、环磷酰胺、阿糖胞苷、阿霉素和丝裂霉素C）的抗肿瘤活性。

【药物过量】

尚无已知的帕洛诺司琼的解毒剂。因此该药物过量时应该用支持疗法。在帕洛诺司琼剂量探索研究中，50名成年肿瘤患者给予90μg/kg的剂量（相当于6mg的固定剂量），接近推荐剂量0.25mg的25倍。该剂量组产生的不良反应事件与其它剂量组相似，未见剂量依赖性。尽管未进行过透析治疗的研究，但是由于帕洛诺司琼具有较大的分布容积，故透析不可能作为有效的治疗药物过量的手段。大鼠和小鼠单剂量静脉给予帕洛诺司琼的致死剂量为30mg/kg（按体表面积换算，大鼠和小鼠的剂量分别相当于人体推荐剂量的947倍和474倍），主要中毒症状为惊厥、喘息、肤色苍白、发绀、虚脱。

【药理毒理】

帕洛诺司琼为亲和力较强的5-HT3受体选择性拮抗剂，对其它受体无亲和力或亲和力较低。5-HT3受体位于延髓最后区的催吐化疗感受区中央和外周迷走神经末梢。化疗药物通过刺激小肠嗜铬细胞释放5-HT，5-HT再激活迷走传入神经的5-HT3受体，产生呕吐反射。

【药代动力学】

1、国内研究在12例男性健康受试者中静脉滴注不同剂量帕洛诺司琼（0.25、0.75和1.5mg），其Cmax、AUC与给药剂量呈线性关系；静脉滴注0.25mg帕洛诺司琼后Cmax为1.067±0.353ng/ml，AUC为44.323±19.372ng.h/ml，Vd为4.494±1.433L，t1/2为43.025±12.554h，CL为6.58±2.35L/h。2、国外研究文献健康志愿者和肿瘤患者分别静脉给予帕洛诺司琼后，随着药物在体内缓慢消除，血药浓度开始下降。无论是健康志愿者还是肿瘤患者，平均最大血药浓度（Cmax）和药时曲线下面积（AUC0→∞），在0.3-90μg/kg的剂量范围内均呈剂量相关性。六名肿瘤患者单剂量静脉给予帕洛诺司琼3μg/kg(或0.21mg/70kg)，其最大血药浓度为5.6±5.5ng/ml，平均AUC为35.8±20.9ng·h/ml。分布帕洛诺司琼的表观分布容积约为8.3±2.5L/kg，血浆蛋白结合率约为62%。代谢帕洛诺司琼通过多种途径消除，约50%被代谢成两种主要代谢物：N-氧化-帕洛诺司琼和6-S-羟基帕洛诺司琼，这两种代谢产物各自拮抗5-HT3受体的活性不到帕洛诺司琼的1%。体外代谢研究表明：以CYP2D6为主要代谢酶，其次CYP3A和CYP1A2也参与了帕洛诺司琼的代谢。但是，CYP2D6的快代谢者和慢代谢者的临床药代动力学参数无明显差异。排泄单剂量静脉给予10μg/kg14C标记的帕洛诺司琼，144小时内，出现在尿液中的放射标记物约占给药剂量的80%，其中帕洛诺司琼约为给药剂量的40%。健康志愿者全身清除率为160±35ml/h/kg，肾清除率为66.5±18.2ml/h/kg，平均终末消除半衰期为40小时。老年患者群体药代动力学分析及临床安全性和有效性资料显示，老年患者(≥65岁)与年轻患者（18-64岁）的之间无差异。因此，老年患者无需调整剂量。不同种族对24名日本健康志愿者进行了药代动力学研究，静脉给予3-90μg/kg剂量范围的帕洛诺司琼，其全身清除率比白种人高25％，但不需要调整剂量。黑种人帕洛诺司琼药代动力学研究尚不充分。肾损伤患者轻至中度的肾损伤不会显著影响帕洛诺司琼的药代动力学参数，重度肾损伤患者较健康志愿者的系统暴露量增高约28％。因此，不同程度的肾损伤患者均无需调整剂量。肝损伤患者与健康志愿者相比，肝脏损伤对帕洛诺司琼全身清除率无显著影响，因此，不同程度的肝损伤患者均无需调整剂量。

【贮藏】

室温（10-30℃）密闭保存，避光、防冻。

【包装】

安瓿装，5ml/支，①1支/盒，②5支/盒。

【有效期】

18个月。

【执行标准】

国家食品药品监督管理局标准。YBH12752008

【批准文号】

国药准字H20080716

【是否医保】

非医保