初洁(注射用盐酸柔红霉素)说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

初洁

【通用名称】

注射用盐酸柔红霉素

【英文名称】

DaunorubicinHydrochlorideforInjection

【主要成份】

本品主要成份:盐酸柔红霉素。

【性状及剂型】

本品为红色疏松块状物或粉末。

【适应症】

⑴急性粒细胞性白血病：无论是单一使用柔红霉素或者与其它抗肿瘤药物合用，柔红霉素均适用于治疗该病的各个分期，亦用于治疗早幼粒性白血病。 ⑵急性淋巴细胞性白血病：用柔红霉素治疗该病，缓解率很高，但由于其副作用大及尚有其它有效治疗方法，故柔红霉素只适用于那些对其它药物已产生耐药的病例。在急淋急性期联合使用柔红霉素、强的松和长春新碱已证实十分成功。 ⑶其他肿瘤：已观察到柔红霉素对神经母细胞瘤及横纹肌肉瘤有良好的疗效。

【规格】

20mg（按C27H29NO10计）

【用法用量】

柔红霉素口服无效。须避免肌肉注射或鞘内注射。只能静脉注射给药，应先点滴生理盐水，以确保针头在静脉内。然后才在这一通畅的静脉输液管内注射柔红霉素。这项技术可减少药物外渗的危险性及保证在注射完毕后可冲洗静脉。柔红霉素切不可与肝素混合。因这类药物在化学性质上不相配伍，可产生沉淀物。柔红霉素可与其它抗白血病药物联合应用，但切不可用同一只针筒来混合这些药物。单一剂量从0.5mg/kg至3mg/kg。0.5mg/kg-1mg/kg的剂量须间隔1天或以上，才可重复注射；而2mg/kg的剂量则须间隔4天或以上才可重复注射，虽然很少应用2.5mg/kg-3mg/kg的剂量，这个剂量须间隔7-14天才重复注射。每个病人需要注射的次数不同，每个病人应根据各自对药物的反应和耐受性，以及各自的血象和骨髓象情况来调整剂量，亦应考虑与其它抗肿瘤药物合用时，应调整剂量。无论成人或儿童，总剂量不能超过20mg/kg(见注意事项），肝功能不良的病人须减量，以避免药物毒性的增强。

【不良反应】

骨髓抑制及心脏毒性是最重要的不良反应（见注意事项）。脱发是常见不良反应，不过治疗停止后可恢复正常。口腔炎如果不是由于肿瘤本身所表现的，会在注射药物5-10天后出现，其特点是溃烂区域的疼痛，特别是在舌两侧有舌下粘膜区域。可出现消化道症状如恶心、呕吐、腹泻，如果注射柔红霉素发生药物外渗会导致严重的坏死。有报导，选用小静脉注射或一条静脉重复多次注射，可造成静脉硬化症（见给药途径）。

【禁忌】

资料总结显示，柔红霉素因有增加心脏毒性作用的危险，而不适用于那些有心脏病史的病人，所以对有严重或有潜在心脏病患者，不提倡用该药，对有严重感染患者亦不提倡用该药。

【注意事项】

1.必须在医师指导下使用，用药期间应严密监测血象、肝功能及心电图变化，异常时应减量或停药。 2.本药只能用于静脉注射。 3.静脉注射时应注意部位和方法，尽可能慢，以防止引起血管疼痛，静脉炎和形成血栓。 4.静脉注射时应注防止药液漏出血管外，以免引起组织损坏和坏死。在急性白血病诱导缓解期使用柔红霉素的病人须住院，治疗在持续的监控下进行。柔红霉素可迅速溶解肿瘤细胞而致血中尿素和尿酸升高。所以在治疗的第一周，至少需监测3至4次血浆尿素和尿酸水平。在严重的病例中，应给予充足的液体和别嘌醇，以避免尿酸性肾病。柔红霉素对所有病人都有骨髓抑制作用，对某些病人甚至有严重的骨髓再生障碍。所以在开始治疗之前，应时常注意药物的骨髓毒性，从而做好充分的支持疗法准备，如应用抗生素、输血、输血小板成分，最后也可输白细胞。治疗的第一周必须每日检查白细胞、红细胞及血小板数。在治疗开始及治疗期，提倡用一般实验室的检验如测SGOT、SGPT、碱性磷酸酶(AKP)、胆红素和BSP来评估病人的肝功能。须特别注意，柔红霉素引起的心脏毒性。如果柔红霉素的累积总量在20mg/kg的限量以下，心力衰竭的危险性是很小的，约2％。但如果累积总量过高，则发生率就相应增加。联合治疗(放疗及应用其他潜在心脏毒性的药物治疗)或有与病症相关的临床情况，如贫血、感染、心包或心肌浸润都会加强柔红霉素的心脏毒性。心力衰竭有可能在完全缓解期发生或在停用柔红霉素治疗几周后发生，而且一般常用的内科治疗并不能改善心力衰竭。每一治疗周期之前及之后，都值得做基础心电图。心电图的改变，如T波低平或倒置，或S-T段下降，或心律失常发作，并不认为是停止用药的指征。现在认为QRS波低电压是心脏毒性较为特异的表现。如果发生QRS波低电压，须慎重权衡继续用药治疗的益处与发生不可逆心脏损害危险性两者间的利害关系。在累积总量很高时，心力衰竭可随时发生，而心电图预先无任何改变。柔红霉素引起男性和女性不育，引起畸胎或对胎儿造成损害的可能性尚未得到足够评估。实验室资料显示柔红霉素可能引起胎儿生存力下降。故此，须慎重权衡孕妇用药的益处与药物对胎儿或胚胎潜在毒性两者间的利害关系。有报导指出，柔红霉素象其它抗肿瘤药物和免疫抑制剂一样对特定实验模型动物有潜在致癌作用。注射柔红霉素后1～2天，尿液可呈桔红色。如果皮肤或粘膜意外接触到柔红霉素溶液，应立即彻底冲洗，虽然柔红霉素显示有部份抗菌活性，但决不用作抗菌素。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1.动物实验（小鼠）中有致畸报告。孕妇或可能妊娠的妇女禁用。 2.避免给哺乳期妇女用药，必须用药时应终止哺乳（尚未确定哺乳时用药的安全性）。对于怀孕妇女，没有足够的控制良好的研究，虽然少数妇女在妊娠的中-末期使用柔红霉素产下正常的婴儿。但是有实验数据表明柔红霉素对胎儿有伤害。一般来讲，建议对于怀孕和哺乳期的病人不要使用柔红霉素；对于必须使用柔红霉素治疗的育龄妇女，应评估其对胎儿的潜在危险并告知病人在治疗期间避免怀孕。如其它抗癌药物一样，柔红霉素对动物有致畸、致突变和致癌作用。

【儿童用药】

1.儿童用药时，应特别注意不良反应的发生，慎用。2.对儿童及生育年龄的患者，如必须给药，应考虑到对性腺的影响。

【老人用药】

本药主要经肝脏代谢，老年患者肝脏功能等生理功能减退，慎用。

【药物相互作用】

可与泼尼松、阿糖胞苷或长春碱等合用,以增加其疗效。

【药物过量】

单次高剂量柔红霉素会导致急性心肌变性(24小时内)和严重的骨髓抑制(10～14天内)。在此期间应用支持疗法帮助病人渡过这一时期。蒽环类药物过量使用，发现六个月后有延迟性心力衰竭。如发现有心力衰竭迹象，应对病人严密观察并按常规方法处理。

【药理毒理】

柔红霉素为周期非特异性抗肿瘤药，动物试验表明它对小鼠L1210白血病有延长生命的作用，并且对氨基甲叶酸、6-巯基嘌呤及5-氟尿嘧啶耐药的细胞株也显示出一定的疗效。另外，它对吉田肉瘤大鼠有延长生命的疗效，并且对环磷酰胺、三乙烯硫代磷酰胺、6-巯基嘌呤、5-氯尿嘧啶、丝裂霉素C及色霉素A3耐药的细胞株也显示出一定的疗效。柔红霉素作用机制在于细胞的核酸合成过程，能直接与DNA结合，阻碍DNA合成和依赖DNA的RNA合成反应。柔红霉素是一种强效的抗白血病制剂。作用机制与该药可与DNA结合及抑制核酸合成有关。柔红霉素同样具有中等的抗菌活性及某些免疫抑制活性。细胞培养研究表明：它具有迅速的细胞膜穿透力及抗生素在核周染色质中有显著的聚积力。曾有报导，该药可迅速抑制核酸合成及有丝分裂，并致染色体异常。体内实验表明，柔红霉素同时抑制小鼠和大鼠体内试验性实体瘤及试验性腹水肿瘤的生长，明显地延长了这些动物的生存时间。柔红霉素的LD50对于小鼠、大鼠和狗分别为17.3～20.0mg/kg、13.0～15.0mg/kg和5.0mg/kg。单次给药后主要靶器官为血液淋巴细胞生成系统和消化道，特别是狗的消化道。兔、狗和猴进行重复给药后的毒性研究表明，柔红霉素在这些物种的主要靶器官为血液淋巴生成系统，胃肠道，肾，肝脏和生殖器官，亚急性和心脏毒性研究表明柔红霉素对所有实验动物均有心脏毒性。大多数体内和体外实验表明柔红霉素具有基因毒性，生殖器官毒性，对大鼠和兔有胚胎毒性及对大鼠的致畸作用。没有关于动物出生前后时期使用柔红霉素的信息以及该化合物是否随乳汁排泄。与其它蒽环类抗生素和细胞毒类药物一样，对大鼠有致癌性。毒性研究表明，该药物的溢出会导致组织坏死。

【药代动力学】

药物学研究以核素标记柔红霉素显示：静脉注射后抗生素的血浆廓清迅速升高，抗生素迅速降低到某一血浆浓度水平，即得以稳定维持较长时间。柔红霉素迅速与各组织结合，特别是那些富于核酸的组织，比如脾脏、淋巴结和骨髓，并从这些组织中释放进入血循环。正如FIourimetric方法所确定，经泌尿系统排泄的量，七天内占摄入量的15％。经胆道排泄是最主要的排泄途径。肝功能受损后，将减慢排泄，从而使该药聚积于血和组织中。柔红霉素不能通过血脑屏障。

【贮藏】

遮光，密闭，在阴凉处(不超过20℃)保存。

【包装】

抗生素瓶，1瓶/盒

【有效期】

24个月。

【执行标准】

《中国药典》2010年版二部

【批准文号】

国药准字H20083726

【是否医保】

非医保