注射用硫酸卷曲霉素说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

注射用硫酸卷曲霉素

【通用名称】

注射用硫酸卷曲霉素

【英文名称】

Capreomycin Sulfate for Injection

【主要成份】

本品主要成份硫酸卷曲霉素。

【性状及剂型】

该品为白色或类白色粉末。

【适应症】

本品适用于肺结核病的二线治疗药物，经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗失败者，或对上述药物中的一种或数种产生毒性作用或细菌耐药时，本品可作为联合用药之一。

【规格】

1.0g。

【用法用量】

临用时，加氯化钠注射液使溶解。深部肌内注射，成人一日1g，持续60～120日，而后每周2～3次，每次1g;现多主张每次0.75g，每日1次。

【不良反应】

1. 本品具显著肾毒性，表现为肌酐﹑尿素氮升高﹑肌酐清除率减低﹑蛋白尿﹑管型尿等，用药期间需监测肾功能和尿常规。2. 对第8对脑神经有损害，一般在用药至2～4月时可出现前庭功能损害，而听觉损害则较少。3. 有一定神经肌肉阻滞作用。4. 皮疹﹑瘙痒﹑皮肤红肿等过敏反应。

【禁忌】

对本品过敏者及孕妇禁用。

【注意事项】

1．听力减退、重症肌无力、帕金森病、肾功能不全者慎用。2．用药期间应注意检查:(1) 听力测定每周1～2次，最好作电测听检查，每月1次。(2) 定期作前庭功能及肾功能测定，尤其是肾功能减退或第8对脑神经病变患者，每周1～2次，如尿素氮30mg/100ml以上需减量或停药。(3) 肝功能测定，尤其与其他肝毒性抗结核药合用时。(4) 血钾浓度测定:用药前、治疗中每月测定一次。3. 对诊断的干扰:酚磺酞及磺溴酞钠排泄试验的结果降低。血液尿素氮及非蛋白氮的测定值可能增高。4. 失水患者，由于血药浓度增高，可能增加毒性反应。5. 本品单用时细菌可迅速产生耐药，故本品只能与其他抗菌药联合用于结核病的治疗。本品与卡那霉素有交叉耐药性，但与其他抗结核药无交叉耐药性。6. 肾功能减退的患者按下表调整剂量:肌酐清除率/(ml/分钟)/(ml/秒) 剂量(按盐基计算) ≥110(1.84) 按正常人用量 100(1.67) 每日1次，12.7mg/kg 80(1.33) 每日1次，10.4mg/kg 60(1.00) 每日1次，8.2mg/kg 50(0.83) 每日7mg/kg，或每48小时14mg/kg 40(0.67) 每日5.9mg/kg，或每48小时11.7mg/kg 30(0.50) 每日4.7mg/kg，或每48小时9.5 mg/kg 20(0.33) 每日3.6mg/kg，或每48小时7.2 mg/kg 10(0.17) 每日2.4mg/kg，或每48小时4.9 mg/kg 0(0) 每日1.3mg/kg，或每48小时2.6 mg/kg或每72小时3.9mg/kg 7. 用药2～3周后如病情好转，仍需继续用完整个疗程。8. 注射本品时需作深部肌内注射，注射过浅可加重疼痛并发生无菌性脓肿。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1. 本品可通过胎盘组织。动物实验具致畸作用。孕妇禁用本品。2. 哺乳期妇女禁用本品，如确有指征应用时需停止授乳。

【儿童用药】

尚不明确，但不推荐在儿童患者中使用本品。

【老人用药】

老年人肾功能呈生理性减退，需根据肾功能调整剂量。

【药物相互作用】

1. 与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，可能是暂时性的，停药后仍可继续进展至耳聋，往往呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或呼吸肌麻痹，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助恢复。2. 与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环孢素、卡氮芥、顺铂、布美他尼、依他尼酸、呋塞米同时或先后应用可增加耳毒性及肾毒性发生的可能性，同用时需定期进行听力和肾功能测定。3. 抗组胺药、布克利嗪、赛克利嗓、美克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类、曲美苄胺，与本品合用可能掩盖耳鸣、头昏或眩晕等耳毒性症状。4. 与抗神经肌肉阻断药合用时可拮抗后者对骨骼肌的作用，因此在合用的当时或合用后，需调整抗肌无力药的剂量。5. 甲氧氟烷或多粘菌素类注射剂与本品同时或先后应用时，肾毒性或神经肌肉阻滞作用可能增加，故应避免合用;神经肌肉阻滞作用可致骨骼肌软弱和呼吸抑制或呼吸肌麻痹;在外科手术过程中或手术后本品与两者合用时亦应谨慎，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞恢复。6. 本品与阿片类镇痛药合用时，两者的中枢呼吸抑制作用可能相加，导致呼吸抑制作用加重或抑制时间延长或呼吸麻痹，必须密切观察和随访。

【药理毒理】

该品为多肽复合物，对结核分枝杆菌有抑制作用，其机制尚不明确，可能与抑制细菌蛋白合成有关。单独应用时细菌易产生耐药性。该品与卡那霉素、紫霉素存在不完全交叉耐药。

【药代动力学】

该品口服不吸收，须注射给药。该品在尿中浓度甚高，也可穿过胎盘，但不能透入脑脊液。肌注1g后1～2 小时达血药峰浓度（Cmax），为20～40mg/L。血消除半衰期 (t1/2β）为3～6小时。该品主要经肾小球滤过以原形排出， 12小时内经尿排出给药量的50%～60%；少量可经胆汁排出。肾功能损害患者清除半衰期延长，血清中可有卷曲霉素蓄积。

【贮藏】

密封，在阴凉处保存。

【包装】

1.0g。

【批准文号】

国药准字H20094030

【是否医保】

非医保

【生产企业】

浙江海正药业股份有限公司