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药品简介

【商品名称】
威奇达
【通用名称】
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2:1)
【英文名称】
SulbactamSodiumAmoxicillinSodiumForInjection
【主要成份】
阿莫西林钠、舒巴坦钠
【性状及剂型】
本品为白色或类白色粉末。
【适应症】
本品含β-内酰胺酶抑制剂-舒巴坦,适用于产酶耐药菌引起的下列感染性疾病,包括:1、上呼吸道感染:如耳、鼻、喉部感染,即中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽炎等;2、下呼吸道感染:如肺炎、急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作、支气管扩张、脓胸、肺脓肿;3、泌尿生殖系统感染:如肾盂肾炎、膀胱炎和尿道炎等;4、皮肤及软组织感染:如蜂窝组织炎、伤口感染、疖病、脓性皮炎和脓疱病;性病;淋病等;5、盆腔感染:妇科感染、产后感染等;6、口腔脓肿:如手术用药等;7、严重系统感染:如脑膜炎、细菌性心内膜炎、腹膜炎、骨髓炎、伤寒和副伤寒、预防心内膜炎等。
【规格】
0.75g(阿莫西林0.5g+舒巴坦0.25g)1.50g(阿莫西林1.0g+舒巴坦0.5g)。
【用法用量】
静脉滴注,用前用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉滴注,每次滴注时间不少于30-40分钟。成人剂量:每次0.75g(阿莫西林0.5g、舒巴坦0.25g)—1.5g(阿莫西林1.0g、舒巴坦0.5g),每日3-4次。根据病情可增加剂量,但舒巴坦每日最大剂量不能超过4.0g。
【不良反应】
本品通常耐受性良好,常见不良反应为:1、胃肠道反应:如腹泻、恶心、呕吐等;2、皮肤反应:发红斑性斑丘疹损伤、荨麻疹等;3、过敏反应:如皮疹、口唇肿胀和口腔粘膜溃烂等;4、其他:一过性SGPT升高等。上述胃肠道反应、皮肤反应多见于高敏患者,一般为轻度、短暂的,会自动消失或停药后消失。对青霉素过敏者,有可能发生严重过敏反应。
【禁忌】
对青霉素类药物过敏者禁用。
【注意事项】
1.本品含阿莫西林,其为青霉素类药品,使用本品前应进行青霉素钠皮内敏感试验,阳性反应者禁用。2.本品与其他青霉素类药物和头孢菌素类药物之间存在交叉过敏性。3.延长疗程时,应不定期检查肝肾功能和血象。淋病患者初诊及治疗三个月后应进行梅毒检查。4.服用本品后,使用Clinitest,Βenedict溶液或Fehling溶液检查尿中葡萄糖的实验结果会出现假阳性。建议使用本品后,采用葡萄糖氧化酶反应法(如clinistix或Test-Tape法)进行此项检查。5.孕妇使用时,血浆中的结合雌三醇、雌三醇-葡萄糖苷酸、结合雌酮、雌三醇会出现一过性升高。6.本品配成溶液后必须及时使用,不宜久置。7.接近别嘌醇(Allopurinol)或双硫仑(Disulfiram)治疗的病人,不宜使用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
对于在怀孕及哺乳期内妇女,不推荐本品。
【儿童用药】
由于新生儿和婴儿肾功能不全,阿莫西林的清除会延迟,三个月以下儿童用药应调整剂量。
【药物过量】
如发生过量使用,应采取对症治疗措施,必要时应采用血液透析的方法将本品从血循环中清除。
【药理毒理】
本品为由阿莫西林钠与舒巴坦钠以2:1配比组成的复方制剂,其中阿莫西林与氨苄西林的抗敏感微生物作用类似,主要作用在其繁殖阶段。通过抑制细胞壁粘多肽的生物合成而起作用;舒巴坦钠能抑制大部分细菌所产生的β-内酰胺酶(Ⅱ型至IV型),其稳定性优于其它β-内酰胺酶抑制剂,它能迅速贯穿细菌细胞壁并不可逆地破坏β-内酰胺酶,使细菌恢复对阿莫西林的敏感性。体外试验和临床使用结果均表明,阿莫西林对以下多数微生物有效:革兰氏阳性需氧微生物:粪链球菌、葡萄球菌属(仅限于β-内酰胺酶阴性菌株)、肺炎链球菌、链球菌属(仅限于α和β溶血性菌株)。革兰氏阴性需氧微生物:大肠杆菌(仅限于β-内酰胺酶阴性菌株)、流感嗜血杆菌(仅限于β-内酰胺酶阴性菌株)、奈瑟氏淋球菌(仅限于β-内酰胺酶阴性菌株)、奇异变形杆菌(仅限于β-内酰胺酶阴性菌株)。
【药代动力学】
我国目前尚缺乏本品详细的药代动力学研究资料。
【贮藏】
密闭,在凉暗干燥处保存。
【包装】
1支/盒(内包装材质为模制抗生素玻璃瓶、丁基胶塞)
【有效期】
暂定二年。
【批准文号】
国药准字H20000313(规格:0.75g)国药准字H20020159(规格:1.50g)
【是否医保】
非医保
【生产企业】
山西威奇达药业有限公司

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