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药品简介

【商品名称】
天根
【通用名称】
注射用头孢硫脒
【英文名称】
CefathiamidineforInjection
【主要成份】
头孢硫脒
【性状及剂型】
本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭,有引湿性。
【适应症】
用于敏感菌所引起呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染及心内膜炎、败血症。
【规格】
1.0g
【用法用量】
用法:肌内注射或静脉注射。临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液适量溶解,再用生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml稀释。药液宜现用现配,配制后不宜久置。用量:肌内注射:一次0.5~1.0g(0.5g:1~2支;1.0g:1/2~1支),一日4次,小儿按体重一日50~100mg/kg,分3~4次给药。静脉注射:一次2g(0.5g:4支,1.0g:2支),一日2~4次,小儿按体重一日50~100mg/kg,分2~4次给药。
【不良反应】
主要不良反应荨麻疹、哮喘,皮肤瘙痒、寒战高热、血管神经性水肿等。偶见治疗后血尿素氮、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶升高。少数患者用药后可能出现中性粒细胞减少,念球菌、葡萄球菌等二重感染。
【禁忌】
对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。有青霉素过敏性休克史者。
【注意事项】
1、交叉过敏反应:应用本品前须详细询问头孢菌素类及青霉素类的药物过敏史,对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉素胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%~7%;如做免疫反应测定时,则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。2、对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者,不宜再选用头孢菌素类。3、有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎)者应慎用。4、肾功能减退病人应用本品须适当减量。5、对诊断的干扰:应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性,孕妇产前应用本品,此阳性反应也可出现于新生儿。6、长期用药应监测肝、肾功能和血象。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
怀孕早期应慎用。哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚未见发生问题的报道,其应用仍须权衡利弊。
【儿童用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老人用药】
老年患者肾功能减退,应用时须适当减量。
【药物相互作用】
本品肌内注射合用丙磺舒1g后,12小时尿排泄量降为给药量的65.7%。
【药物过量】
尚不明确。如出现药物过量,一般应采用对症治疗和支持治疗。
【药理毒理】
本品对革兰阳性菌及部分阴性菌有抗菌活性,对革兰阳性菌的作用较强。本品体外抗菌活性试验表明:对肺炎球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌(MSSA菌株)、表皮葡萄球菌(MSSE菌株)和卡他布兰汉菌有较强的抗菌活性,对肺炎链球菌MIC90为0.25μg/ml,对其他3种细菌的MIC90均小于8.0μg/ml,对流感嗜血杆菌亦有较强的抗菌活性,MIC90为2.0μg/ml。对草绿色链球菌、溶血性链球菌、非溶血性链球菌,白喉杆菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌和炭疽杆菌均有良好抗菌作用。对金黄色葡萄球菌(MRSA菌株)、表皮葡萄球菌(MRSE菌株)的体外抗菌活性不如万古霉素。本品作用机制为抑制敏感菌的细胞壁合成,而产生杀菌作用。
【药代动力学】
本品口服不吸收,静脉滴注1.0g后,血药峰浓度(Cmax)为68.93±6.86mg/L,血消除半衰期(t1/2β)为1.19±0.12h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为94.7±9.8mg/(L·h),12小时尿中药累计排泄率为93.1±3.2%。肌内注射1.0g后,血药峰浓度(Cmax)为35.12±4.34mg/L,达峰时间为0.78±0.08,血消除半衰期(t1/2β)为1.38±0.21h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为85.3±8.0mg/(L·h),12小时尿中药累计排泄率为84.2±5.9%。与静脉滴注相比,肌内注射绝对生物利用度为90.3±6.4%。本品注射后在体内组织分布广泛,以胆汁、肝、肾、肺等处含量为高,不透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率约23%。在机体内几乎不代谢,主要从尿中排出,12小时尿中排出给药量的90%以上。肾功能减退患者,肌内注射后血清半衰期延长至13.2小时,约为正常半衰期的10倍,24小时尿中仅排出给药量的3.2%,血液透析可排出给药量的20%~30%。
【贮藏】
密闭,在冷暗(2~10℃)干燥处保存。
【包装】
抗生素玻璃瓶装,1.0g/瓶
【有效期】
24个月
【执行标准】
《中华人民共和国药典》2010年版二部
【批准文号】
国药准字H200667491
【是否医保】
医保
【生产企业】
山东鲁抗医药股份有限公司

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