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药品简介

【商品名称】
注射用炎琥宁
【通用名称】
注射用炎琥宁
【英文名称】
Potassium Sodium Dehydroandrographolide Succinate for Injection
【主要成份】
本品主要成分为炎琥宁。
【性状及剂型】
注射剂
【适应症】
本品有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
【规格】
200mg
【用法用量】
临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。 1.肌内注射:一次40~80mg ,一日1~2次。 2.静脉滴注:用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注, 一日0.16~0.4g ,一日1~2次。 3.小儿酌减或遵医嘱。
【不良反应】
偶见皮疹等过敏反应。炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质,文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有: 1.过敏反应。可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹,严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克,多在首次用药出现。 2.消化道反应。恶心、呕吐、腹泻,也有肝功能损害报道。 3.血液系统反应。可见白细胞减少、血小板减少、紫癜等;4.致热原样反应。寒战、高热,甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。
【禁忌】
1.对本品过敏者禁用。 2.孕妇禁用。
【注意事项】
1.在使用过程中如有发热、气短现象,应立即停止用药。一旦出现过敏性休克表现,立即采取相应的急救措施。 2.本品需输注前新鲜配制,药物性状发生改变时禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒作用,动物试验提示有抗早、中孕作用,故孕妇禁用。
【儿童用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老人用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
1. 本品忌与酸﹑碱性药物或含有亚硫酸氢钠﹑焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。 2. 本品不宜与氨基糖甙类﹑喹喏酮类药物配伍。
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
本品系植物穿心莲提取物——穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐,与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质(穿琥宁为穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐)。穿心莲内酯非临床药理研究表明: 1.本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,能促进发热的消退,作用迅速并可维持4小时以上。 2.本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高。 3.本品能缩短戊巴比妥钠引起的小白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用。 4.本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力。 5.临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验显示本品体外对流感毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、 肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有一定灭活作用。
【药代动力学】
本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20mg/kg和675±30mg/kg。给大白鼠腹腔注射本品,剂量分别为36和84mg/kg,每日一次,连续10日,结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响。同品种动物试验中肌肉注射给药可见局部刺激反应。
【贮藏】
密封,在阴凉处干燥处(不超过20℃)保存。
【包装】
0.2g/支
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H20065916
【是否医保】
非医保
【生产企业】
陕西博森生物制药股份集团有限公司

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