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药品简介

【商品名称】
阿昔洛韦软膏
【通用名称】
阿昔洛韦软膏
【英文名称】
Aciclovir ointment
【主要成份】
本品每克含主要成份阿昔洛韦0.03 克。 辅料为:白凡士林、甘油、十八醇、十二烷基硫酸钠、单硬脂酸甘油酯、三氯叔丁醇。
【性状及剂型】
膏剂
【适应症】
1、单纯疱疹病毒感染,用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防。 
2、带状疱疹,服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。
3、免疫功能缺陷者水痘的治疗。
【规格】
乳膏剂(浓度3%?5%)、软膏剂(浓度3%?5%)。
【用法用量】
1、生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤黏膜单纯疱疹:成人用量一次0.5g,一日5次,共10日;或一次0.4g,一日3次,共5日;复发性感染一次 0.2g,一日5次,共5日。复发性感染的慢性治疗法,一次0.2g,一日3次,共6个月,必要时剂量可加至一日5次,一次0.2g,工6-12个月。 2、带状疱疹:成人常用量0.8g,一日5次,工7-10日。 3、肾功能不全的成人患者应遵医嘱。
【不良反应】
1、皮肤粘膜刺激症状,局部皮肤出现红斑、干燥、瘙痒、蛰刺、烧灼感等。减量或停药后可消失。
2、接触性皮炎,局部皮肤出现红肿、斑丘疹、水泡、糜烂等皮疹,可伴有瘙痒、烧灼、疼痛等刺激症状。停药及给抗过敏药后可消失。
3、长期大面积大剂量使用可能引起全身性不良反应,如出现恶心、腹痛、腹泻、血象变化、肝酶升高、肾功能损害,头痛、出汗、低血压及精神症状等。
【禁忌】
未经医师检查不要擅自停止使用本品或减少剂量。
【注意事项】
1.本品仅用于皮肤黏膜,不能用于眼部。
2.涂药时应戴指套或手套。
3.对本品过敏者禁用。
4.涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等,应停止用药,洗净。必要时向医师咨询。
5.孕妇、哺乳期妇女慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【药物相互作用】
1、如果使用任何其它药品请告知医师或药师,包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。一些药品可能会与阿昔洛韦软膏剂互相干扰,包括:(1) 与干扰素合用可提高疗效。(2) 与叠氮胸苷合用可减少本品用量。(3) 与丙黄舒合用可使本品排泄减慢,体内药物蓄积。
2、这些药品可能会受阿昔洛韦软膏剂的影响,或者影响其药效,您可能需要不同的药量或需要使用不同的药品,请遵医嘱。
3、医师和药师可能对使用阿昔洛韦软膏剂应注意事项具有更多的信息。
【药理毒理】
本品为核苷类抗病毒药,体外对I型和II型单纯疱疹病毒有抑制作用,在病毒感染细胞中,病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将本品磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐,然后细胞激酶将喷昔洛韦单磷酸盐转化为喷昔洛韦三磷酸盐。体外实验表明,喷昔洛韦三磷酸盐与脱氧鸟嘌呤核苷三磷酸盐竟争性抑制单纯疱疹病毒多聚酶,从而选择性抑制单纯疱疹病毒DNA的合成和抑制。耐本品的单纯疱疹病毒突变株的产生是由于病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶性质发生了改变,最常见耐阿昔洛韦的病毒突变株缺乏胸腺嘧啶核苷激酶,它们对本品也耐药。
【药代动力学】
根据给药途径和方法的不同,本品的体内过程各有差异。静脉给药的血浓大致呈线性上升直至达坪值.口服生物利用度介于15~30%;治疗皮肤感染时的表皮用药可透至基底层,但未见全身吸收现象;眼科局部用药时约50%可透入房水。吸收的药物在体内分布很广,可透过血脑屏障,穿过胎盘或在羊水和乳汁中浓集;药物的血浆蛋白结合率在9~33%之间,随血药浓度而变动;约7~14%的药物代谢为9-羧甲氧甲基鸟嘌呤.剩余大多以原形随尿排出;正常成人的血浆半衰期约为2~3小时.肾功能损伤或合用丙磺舒等可延缓清除,血液透析约可除去60%左右的药物;婴儿的清除能力稍差,血浆半衰期约5小时。
【贮藏】
密闭,置阴凉处保存。
【包装】
乳膏剂(浓度3%?5%)、软膏剂(浓度3%?5%)。
【批准文号】
国药准字H32025837
【是否医保】
非医保
【生产企业】
江苏亚邦药业集团股份有限公司制造分公司

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