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药品简介

【商品名称】
保列治
【通用名称】
非那雄胺片
【英文名称】
Finasteride
【主要成份】
非那司提。
【性状及剂型】
片剂
【适应症】
1. 保列治适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件:降低发生急性尿潴留的危险性;降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2. 保列治可使肥大的前列腺缩小,改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于保列治治疗。
【规格】
5mg
【用法用量】
推荐剂量是1片/天,5毫克/片,与或不与食物同服。 1. 肾功能不全患者剂量:对于各种程度不同的肾功能不全患者(肌酐清除率低至9毫升/分钟)不需调整给药剂量,因为药代动力学研究证实非雄胺的体内过程没有任何改变。 2. 老年人剂量:尽管药代动力学研究显示70岁以上患者非那雄胺的清除率有所降低,但不需调整给药剂量。
【不良反应】
主要为性欲减退、阳痿、射精量少,半数以上性功能减退者在继续治疗时不良反应消失。避免与孕妇接触,以免影响男性胎儿,不适用于妇女和儿童。
【禁忌】
1. 保列治不适用于妇女和儿童。 2. 保列治禁用于以下情况:对本品任何成分过敏者。妊娠—怀孕和可能怀孕的妇女(见注意事项:妊娠和接触非那雄胺—对男性胎儿的危险性)。
【注意事项】
1. 一般注意事项:对于有大量残留尿和/或严重尿流减少的患者,应该密切监测其堵塞性尿路疾病。 2. 对PSA及前列腺癌检查的影响:目前为止,用保列治治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。 3. 药物/实验室检查相互作用:对前列腺特异抗原(PSA)水平的影响:血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时,应考虑接受保列治治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此,用保列治治疗六个月或更长的典型患者,在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。 4. 妊娠:保列治禁用于怀孕或可能受孕的妇女(见禁忌症)。由于包括非那雄胺在内的II型5a-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用,当怀孕妇女服用后,可引起男性胎儿外生殖器异常。 5. 接触非那雄胺—对男性胎儿的危险性:由于存在吸收非那雄胺后,继而对男性胎儿产生危险的可能性,当妇女怀孕或可能受孕时,她们不应触摸保列治的碎片和裂片(见妊娠)。保列治为包衣片,在正常情况下,可避免接触其活性成份。因此,所提供的药片应没有破裂。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇禁用
【儿童用药】
该药不适合于儿童。
【老人用药】
老年人剂量:尽管药代动力学研究显示70岁以上患者非那雄胺的清除率有所降低,但不需调整给药剂量。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
尚不明确。
【药理毒理】
尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。保列治对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲、华法令、茶碱和安替比林,它们均未发现与保列治有临床意义的相互作用。
【药代动力学】
未进行相关实验且无可供参考数据。
【贮藏】
密封,置于阴处储存。
【包装】
5mg
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字J20050041
【是否医保】
医保
【生产企业】
杭州默沙东制药有限公司

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