对乙酰氨基酚颗粒说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

对乙酰氨基酚颗粒

【通用名称】

对乙酰氨基酚颗粒

【英文名称】

Paracetamol Granules

【主要成份】

盐酸苯丙醇胺

【性状及剂型】

颗粒剂

【适应症】

解热镇痛类药，用于发热、头痛、关节痛等。

【规格】

0.16g

【用法用量】

口服。小儿常用量每公斤体重 10-15 mg ，每天 3-4 次。 12 岁以下的小儿每日不宜超过 5 次量，疗程不超过 10 天。

【不良反应】

常规剂量下，对乙酰氨基酚的不良反应很少，偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等，少数病例可发生过敏性皮炎（皮疹、皮肤瘙痒等）、粒细胞缺乏、血小板减少、高铁血红蛋白血症、贫血、肝肾功能损害等，很少引起胃肠道出血。

【禁忌】

严重肝肾功能不全者禁用。

【注意事项】

1、对阿司匹林过敏者一般对本品不发生过敏反应。但有报告在因阿司匹林过敏发生哮喘的病人中，少数病人可在服用本品后发生支气管痉挛。
2、酒精中毒、患肝病或病毒性肝炎时，本品有增加肝脏毒性的危险，应慎用。
3、肾功能不全者长期大量使用本品，有增加肾脏毒性的危险，应慎用。
4、因疼痛服用此药时，不得连续使用 5 天以上，退热治疗不得超过 3 天，除非另有医嘱。
5、服用本品后出现红斑或水肿症状应立即停药。
6、将此药放在儿童不易触及之处，万一发生过量服药现象，应立即就医。
7、本品仅为对症治疗药，在使用本品的同时，应尽可能进行病因治疗。
8、对诊断的干扰： ① 血糖测定，应用葡萄糖氧化酶／过氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶／ 6- 磷酸脱氢酶法测定时则无影响； ② 血清尿酸测定，应用磷钨酸法测定时可得假性高值； ③ 测定尿 5- 羟吲哚醋酸（ 5-HIAA ），用亚硝基奈酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响； ④ 肝功能试验，大剂量或长期使用时，凝血酶原时间、血清胆红素、 LDH 、血清转氨酶均可增高。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品可透过胎盘和在乳汁中分泌，故孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。

【儿童用药】

3 岁以下儿童因其肝,肾功能发育不全,应避免使用。

【老人用药】

老年患者由于肝,肾功能发生减退,本品半衰期有所延长,易发生不良反应,应慎用或适当减量使用。

【药物相互作用】

1、在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者，长期或大量服用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。
2、本品与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。
3、与抗凝血药合用，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。
4、长期大量与阿司匹林或其他非甾体抗炎药合用时，有明显增加肾毒性的危险。
5、本品与抗病毒药齐多夫定（ Zidovudine ）合用时，可增加其毒性，应避免同时应用。

【药理毒理】

本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制环氧化酶，选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。

【药代动力学】

本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在体内分布均匀。口服后 0.5 ～ 2 小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为 25 %～ 50%。本品 90 %～ 95 %在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24 小时内约有 3%以原形随尿排出。其血浆半衰期为1～ 3 小时，肾功能不全时半衰期不受影响，但肝功能不全患者及新生儿，老年人半衰期有所延长，而小儿则有所缩短。能通过乳汁分泌。

【贮藏】

遮光、密闭保存

【包装】

0.16g

【批准文号】

国药准字H53022066

【是否医保】

非医保

【生产企业】

昆明贝克诺顿制药有限公司