注射用头孢噻吩钠说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

注射用头孢噻吩钠

【通用名称】

注射用头孢噻吩钠

【英文名称】

Cefalotin Sodium for Injection

【主要成份】

本品主要成分为头孢噻吩钠。

【性状及剂型】

本品为白色或类白色的结晶性粉末。

【适应症】

本品适用于耐青霉素金葡菌(甲氧西林耐药者除外)和敏感革兰阴性杆菌所致的呼吸道感染﹑软组织感染﹑尿路感染﹑败血症等，病情严重者可与氨基糖苷类抗生素联合应用，但应警惕可能加重肾毒性。本品不宜用于细菌性脑膜炎病人。

【规格】

1..g(按C16H16N2O6S2计)。

【用法用量】

肌内或静脉注射:成人1. 常用剂量:1次0.5～1g，每6小时1次。2. 严重感染病人的一日剂量可加大至6～8g。3. 预防手术后感染可于术前0..～1小时用1～2g，手术时间超过3小时者可于手术期间给予1～2g，根据病情可于术后每6小时1次，术后24小时内停药。如为心脏手术﹑人工关节成形术等，预防性应用可于术后维持2天。4. 成人一日最高剂量不超过12g。儿童1. 小儿每日按体重50～100mg/kg，分4次给药。2. 1周内的新生儿为每12小时按体重20mg/kg;1周以上者每8小时按体重20mg/kg。肾功能减退肾功能减退病人应用本品须适当减量。肌酐清除率小于10ml/分﹑25ml/分﹑50ml/分和80ml/分时，每6小时给予的剂量分别为0..g﹑1g﹑1.5g和2g。无尿病人每天的维持剂量为1.5g，分3次给药。血液透析和腹膜透析能有效地清除本品，透析期间为维持有效血药浓度，应每6～12小时给予1g。配制方法1. 配制肌内注射液:1g本品加4ml灭菌注射用水使溶解。作静脉注射时可将1g本品溶于10ml灭菌注射用水﹑5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液，配制成的溶液于3～5分钟内徐缓注入。2. 供静脉滴注时，先将4g本品溶于20ml灭菌注射用水中，然后再适量稀释。3. 腹腔内给药时，一般每1000ml透析液中含头孢噻吩钠60mg。治疗腹膜炎或腹腔污染后应用头孢噻钠的浓度可达0.1%～4%。

【不良反应】

1. 肌内注射局部疼痛较为多见，可有硬块﹑压痛和温度升高。大剂量或长时间静脉滴注头孢噻吩后血栓性静脉炎的发生率可高达20%。2. 较常见的不良反应为皮疹，嗜酸粒细胞增多﹑药物热﹑血清病样反应等过敏反应。过敏性休克极少发生。3. 粒细胞减少和溶血性贫血偶可发生。4. 高剂量时可发生惊厥和其他中枢神经系统症状，肾功能减退患者尤易发生。.. 恶心﹑呕吐等胃肠道不良反应少见。6. 可发生由艰难梭菌所致的腹泻和假膜性肠炎。7. 大剂量使用本品可发生脑病。

【禁忌】

有头孢菌素过敏和青霉素过敏性休克史者禁用。

【注意事项】

1. 交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素类或头霉素类也可能过敏。对青霉素类或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。2. 对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;孕妇产前应用本品，此阳性反应可出现于新生儿。患者尿中头孢噻吩含量超过10μg/ml时，以磺基水杨酸进行尿蛋白测定可出现假阳性反应。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性反应。血清丙氨酸氨基转移酶﹑门冬氨酸氨基转移酶﹑碱性磷酸酶和血尿素氮在应用本品过程中皆可升高。3. 本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注。4. 对肾功能减退病人应在减少剂量情况下谨慎使用;因本品部分在肝脏代谢，因此肝功能损害病人也应慎用。胃肠道疾病史者慎用。5. 下列情况应用头孢噻吩可能发生肾毒性：(1) 每日剂量超过12g。(2) 肾功能减退或疑有肾功能减退应用本品时未适当减量。(3) 50岁以上的老年患者。(4) 感染性心内膜炎﹑败血症﹑肺部感染等严重感染患者。(5) 创伤所致的肾清除功能降低。(6) 对青霉素或头孢噻吩过敏者。6. 与强利尿药﹑氨基糖苷类和其他具肾毒性药物联合应用可增加肾毒性。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇用药需有确切适应证。本品可经乳汁排出，哺乳期妇女应用时虽尚无发生问题的报告，但应用本品时宜暂停哺乳。

【儿童用药】

1周内的新生儿为每12小时按体重20mg/kg；1周以上者每8小时按体重20mg/kg。

【老人用药】

根据肾功能适当减量或延长给药间期。

【药物相互作用】

1. 与下列药物有配伍禁忌:硫酸阿米卡星﹑庆大霉素﹑卡那霉素﹑妥布霉素﹑新霉素﹑盐酸金霉素﹑盐酸四环素﹑盐酸土霉素﹑粘菌素甲磺酸钠﹑硫酸多粘菌素B﹑葡萄糖酸红霉素﹑乳糖酸红霉素﹑林可霉素﹑磺胺异?f唑﹑氨茶碱﹑可溶性巴比妥类﹑氯化钙﹑葡萄糖酸钙﹑盐酸苯海拉明和其他抗组胺药﹑利多卡因﹑去甲肾上腺素﹑间羟胺﹑哌甲酯﹑琥珀胆碱等。偶亦可能与下列药品发生配伍禁忌:青霉素﹑甲氧西林﹑氢化可的松琥珀酸钠﹑苯妥英钠﹑丙氯拉嗪﹑维生素B族和维生素C﹑水解蛋白。2. 呋塞米﹑依他尼酸﹑布美他尼等强利尿药，卡氮芥﹑链佐星(streptozocin)等抗肿瘤药以及氨基糖苷类抗生素与本品合用有增加肾毒性的可能。3. 克拉维酸可增强本品对某些因产生β-内酰胺酶而对之耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。

【药物过量】

本品无特效拮抗药，药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。本品可为血液透析和腹膜透析清除。

【药理毒理】

本品为第一代头孢菌素，抗菌谱广，对革兰阳性菌的活性较强，产青霉素酶和不产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、B组溶血性链球菌、草绿色链球菌、表皮葡萄球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌对本品皆相当敏感。肠球菌属、耐甲氧西林葡萄球菌、李斯特菌和奴卡菌耐药。流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品高度敏感，部分大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、变形杆菌属菌株对本品多中度敏感，其余革兰阴性杆菌则多数耐药。革兰阳性厌氧菌对本品敏感，脆弱拟杆菌对本品耐药。本品主要通过抑制细菌细胞壁的合成产生抗菌作用。

【药代动力学】

肌内注射本品0.5g和1g后，血药峰浓度(Cmax)于30分钟后到达，分别为10mg/L和20mg/L，4小时后血药浓度迅速下降。同时口服丙磺舒可使本品血药峰浓度提高近3倍，血药浓度维持时间亦较久。静脉注射1g后15分钟血药浓度为30～60mg/L，24小时内连续静脉滴注12g，血药浓度波动于10～30mg/L。本品广泛分布于各种组织和体液中，在肾皮质、胸水、心肌、横纹肌、皮肤和胃中浓度较高，肾组织中浓度接近血药浓度，其余组织中的浓度仅为血药浓度的1/3左右，在支气管分泌物、前列腺可达血药浓度的25%。头孢噻吩甚易进入炎性腹水中。本品在肝和脑组织中的浓度甚低，亦很难渗透至正常脑脊液。在细菌性脑膜炎病人的脑脊液中药物浓度为血药浓度的1%～10%。胆汁中药物浓度低于同期血药浓度。在骨组织中浓度甚低。本品可透过胎盘，胎儿血循环中药物浓度约为母体血浓度的10%～15%。乳汁中浓度约为血中浓度的30%。本品蛋白结合率50%～65%，血消除相半衰期（t1/2）为0.5～0.8小时，肾功能减退时可延长至3～8小时，出生1周内新生儿的消除相半衰期（t1/2）为1～2小时。约60%～70%的给药量于给药后6小时内自尿中排出，其中70%为原形，30%为其代谢产物。头孢噻吩可为血液透析和腹膜透析清除，两者的清除率分别为50%～70%和50%。

【贮藏】

密闭，在凉暗（避光并不超过20℃）干燥处保存。

【包装】

1.5g(按C16H16N2O6S2计)。

【有效期】

24个月

【批准文号】

国药准字H20057935

【是否医保】

非医保

【生产企业】

哈药集团制药总厂