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编辑内容 该病表现为X性联显性遗传,主要是由于位于X染色体上的 PHEX 基因的突变,导致肾小管回吸收磷减少所致。新生儿代谢具有其本身的许多特点,会有一定的消化不好引起的,或者和自身的电解质的问题引起的,查一下血常规,尿,看看肝肾功能,查一下脾胃肠道,大小便的问题。
该病表现为X性联显性遗传,主要是由于位于X染色体上的 PHEX 基因的突变,导致肾小管回吸收磷减少所致。新生儿代谢具有其本身的许多特点,会有一定的消化不好引起的,或者和自身的电解质的问题引起的,查一下血常规,尿,看看肝肾功能,查一下脾胃肠道,大小便的问题。
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