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编辑内容 胃肠道重复畸形多由于中原肠实心期空化不全所致，或与胚胎初期神经肠管发生交通性缺损有关，故可并有脊髓纵裂、脊柱侧凸。Klip-pel Feil综合征等。可发生于自舌至肛管任何解剖部位，但多见于回盲部。消化道再管道化学说 在胚胎早期再管道化时，腔内空泡融合，如有一部分空泡未与肠腔完全融合，可发展成为重复肠道。
胃肠道重复畸形多由于中原肠实心期空化不全所致，或与胚胎初期神经肠管发生交通性缺损有关，故可并有脊髓纵裂、脊柱侧凸。Klip-pel Feil综合征等。可发生于自舌至肛管任何解剖部位，但多见于回盲部。消化道再管道化学说 在胚胎早期再管道化时，腔内空泡融合，如有一部分空泡未与肠腔完全融合，可发展成为重复肠道。
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