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相关疾病

  • 肺动脉高压

    肺动脉高压

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 心血管内科 

    疾病介绍:

    肺动脉高压是一种极度严重的疾病。75%患者集中于20~40岁年龄段,15%患者年龄在20岁以下。肺动脉高压的症状包括:呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外,心脏听诊可闻P2亢进。如果不及时治疗,患者的肺动脉高压会逐步加重,甚至使寿命缩短。多数肺动脉高压相关的症状源自右心衰竭。[详细]

  • 心包积液

    心包积液

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    心包积液是一种较常见的临床表现,是心包疾病的重要体征之一,心包积液可见于渗出性心包炎及其他非炎症性心包病变,通常可经体格检查与X线检查确定。当心包积液持续数月以上时,便构成慢性心包积液。[详细]

  • 限制型心肌病

    限制型心肌病

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    限制型心肌病是原发心肌病中少见的一型,是以心内膜及心内膜下心肌纤维化,引起舒张期难于舒展及充盈受限,心脏舒张功能严重受损,而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。在3种类型原因不明的心肌病中,限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化(endomyocardi...[详细]

  • 围生期心肌病

    围生期心肌病

    所属部位:

    胸部  所属科室:产科 妇产科 内科 心血管内科 

    疾病介绍:

    围生期心肌病是指既往无心脏病史,于妊娠最后3个月或产后6个月首次发生的以累及心肌为主的一种心肌病。围生期心肌病在围生期首次出现,可能使无心脏病的妊娠末期或产后(通常2~20周)女性出现呼吸困难、血痰、肝大、水肿等心力衰竭症状,类似扩张型心肌病。病人可有心室扩大,附壁血栓。本病的特点之一是体循环或...[详细]

  • 缩窄性心包炎

    缩窄性心包炎

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    缩窄性心包炎是各种原因引起心包脏、壁层炎症、纤维素性渗出物沉积,并逐渐机化增厚、挛缩甚至钙化,压迫心脏和大血管根部,致心脏舒张期充盈受限,从而导致右心房、腔静脉压增高及心排出量降低等一系列循环功能障碍。我国导致这方面炎症最多见的原因是结核和化脓性感染,其次为霉菌或病毒感染等。[详细]

  • 主动脉瓣关闭不全

    主动脉瓣关闭不全

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    主动脉瓣关闭不全是指主动脉瓣环、主动脉窦、主动脉瓣叶、瓣交界及主动脉窦管交界中的任何一个因素破坏,导致在心脏舒张期主动脉瓣叶关闭不良。主动脉瓣关闭不全术后晚期疗效的主要影响因素仍是左心腔大小和左心室功能。主动脉瓣置换术后,患者长期生存率也跟瓣膜相关并发症有密切关系。晚期死亡的主要原因为心力衰竭、...[详细]

  • 二尖瓣狭窄

    二尖瓣狭窄

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    二尖瓣狭窄是由于各种原因致心脏二尖瓣结构改变,导致二尖瓣开放幅度变小、开放受限或梗阻,引起左心房血流受阻,左心室回心血量减少,左心房压力增高等一系列心脏结构和功能的异常改变。病因以风湿性最常见,在我国以北方地区较常见,多发生于20-40岁,女性多于男性。本病目前尚无特效根治药物,心脏介入手术及外...[详细]

  • 肥厚型心肌病

    肥厚型心肌病

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    肥厚型心肌病(HCM)是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能与遗传等有关。肥厚型心肌病有猝死风险,是运动性猝死的原因之一。[详细]

  • 三尖瓣关闭不全

    三尖瓣关闭不全

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    最常见病因为继发于右心室扩张、瓣环扩大的功能性关闭不全,原发病常为风湿性二尖瓣病、先天性心脏病(肺动脉狭窄、艾森曼格综合征)和肺心病。直接引起器质性三尖瓣关闭不全的病因较少,其中最常见者为先天性疾病:三尖瓣下移畸形(Ebstein畸形),其他尚有感染性心内膜炎、三尖瓣脱垂、类癌综合征、心内膜心肌...[详细]

  • 扩张型心肌病

    扩张型心肌病

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    扩张型心肌病(DCM)是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。[详细]

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