所属科室：外科 心血管外科 

法洛三联症是指先天性肺动脉瓣狭窄伴有卵圆孔未闭或继发孔房间隔缺损合并右心室肥大的综合征其中肺动口狭窄使右心室血流难以进入肺动脉右心室肥厚使右心室压力增高右心房压力也增高使血液经心房间隔缺损处进入左心房导致发生右向左分流现象法洛三联症的发病率女性高于[详细]

胸部  所属科室：心血管内科 内科 外科 

三尖瓣闭锁是一种发绀型先天性心脏病，发病率占先天性心脏病的1%～5%。在发绀型先天性心脏病中继法洛四联症和大动脉转位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，左心室扩大，右心室发育不良。胚胎在正常发育情况下心内膜垫融合，将房室管平均分成左右两个管口，并参与形成膜...[详细]

胸部  所属科室：急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

法洛四联症(Tetralogy of Fallot，TOF)是最常见的青紫型先天性心脏病，其主要病理改变有4种：主动脉根部增宽，右移骑跨、肺动脉狭窄、室间隔缺损(前连续中断)与右心室肥厚。前三项为原发病变，具有重要意义;而右心室肥厚则为继发性改变，为上述畸形所导致的后果。超声心动图检查本病有非常...[详细]