食管扩张的相关疾病_食管扩张会引起哪些疾病

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相关疾病

进行性肌营养不良症

所属部位：
全身所属科室：儿科综合儿科神经内科内科

疾病介绍：
进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。[详细]
胃溃疡

所属部位：
腹部所属科室：中医消化科中医科内科消化内科

疾病介绍：
位于贲门至幽门之间的慢性溃疡称之为胃溃疡(gastric ulcer，GU)，是消化性溃疡的一种，消化性溃疡(peptic ulcer)可发生在胃、十二指肠，也可发生在食管下端，胃-空肠吻合口附近以及美克尔憩室内异位胃黏膜上。这些溃疡的形成均与胃酸和胃蛋白酶的消化作用有关，故称为消化性溃疡，本病...[详细]
贲门失驰症

所属部位：
臀部所属科室：消化内科内科

疾病介绍：
贲门失驰症多见于青壮年，男女几乎相等。其主要病理改变为食管壁间神经丛的节细胞数量减少，甚至消失，可累及整个胸段食管，但以食管中下部最为明显。认为该病治疗不及时有潜在发生食管癌的危险。[详细]
皮肌炎

所属部位：
皮肤所属科室：皮肤科皮肤性病科内科风湿免疫内科中医科中医风湿免疫内科

疾病介绍：
皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征，常累及多种脏器，亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病。[详细]
多发性肌炎

所属部位：
全身所属科室：内科风湿免疫内科中医科中医风湿免疫内科

疾病介绍：
多发性肌炎属于炎症性肌病，是一组以骨骼肌间质性炎变和肌纤维变性为特征的综合征，病变局限于肌肉时称为多发性肌炎，若病变同时累及皮肤和肌肉则称为皮肌炎。虽然本病的病因及发病机制尚不十分清楚，但一般认为与自身免疫功能失调有关，例如部分患者同时伴有风湿热、类风湿关节炎、红斑狼疮、硬皮病等自身免疫性疾病。...[详细]
硬皮病

所属部位：
皮肤全身所属科室：中医科风湿免疫内科皮肤科皮肤性病科普通内科内科中医风湿免疫内科

疾病介绍：
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。[详细]
食管狭窄

所属部位：
颈部所属科室：消化内科内科外科普通外科

疾病介绍：
食管狭窄一般是指食管良性疾病（不含肿瘤）或并发症引起食管腔狭窄，食管良性狭窄有先天性和后天性原因，前者极为罕见。多为一段食管局限性增厚狭窄或是食管粘膜有环状瓣状隔膜；后者以瘢痕性狭窄最为多见。先天性食管狭窄(congenitalesophagostenosis，CES)是指生后即已存在的因食管壁...[详细]
食管憩室

所属部位：
胸部所属科室：内科外科消化内科

疾病介绍：
食管憩室(diverticulum of oesophagus)系指与食管相通的囊状突起。其分类比较繁杂。按发病部位可分为咽食管憩室、食管中段憩室和膈上食管憩室。根据其发病机制不同又分为牵引性、内压性、牵引内压性憩室。根据憩室壁的构成可分为真性憩室(含有食管壁全层)和假性憩室(缺少食管壁的肌层)...[详细]
先天性巨结肠

所属部位：
腹部所属科室：内科外科消化内科

疾病介绍：
先天性巨肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，巨结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。[详细]
先天性肥厚性幽门狭窄

所属部位：
腹部所属科室：内科外科儿科消化内科儿科综合

疾病介绍：
先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后头6个月内，本病病因尚不清楚。有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了遗传因素。[详细]