组织细胞增生的相关疾病_组织细胞增生会引起哪些疾病

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相关疾病

肺组织细胞增生症

所属部位：
胸部全身所属科室：内科其他科室呼吸内科急诊科重症监护室

疾病介绍：
肺组织细胞增生症即肺朗格汉斯组织细胞增生症(PLCH)，以前被称为肺嗜酸性粒细胞肉芽肿，肺组织细胞增多症X，是一种发病率较低的疾病。肺可单独受累或成为全身多器官受累的一部分，患者多为成年吸烟男性。[详细]
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)，又称Rosai-Dorfman综合征，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见的良性自限性疾病。[详细]
多中心性网状组织细胞增生症

所属部位：
皮肤其他所属科室：其他科室骨科皮肤性病科皮肤科

疾病介绍：
多中心性网状组织细胞增生症(multicentric reticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。其基本特征为皮肤或黏膜有单发或多发性丘疹或结节，伴有关节病变，有时可合并全身或局部症状和体征，典型组织像为组织细胞和多核巨细胞浸润。[详细]
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症

所属部位：
全身四肢头部下肢上肢所属科室：皮肤科

疾病介绍：
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症(CongenitalSelf-HealinglangerhansHistiocytosis，CSLH)又名先天性自愈性网状组织细胞增生症(Congenitalself-healingreticulohistiocytosis)本病于1973年由Hashimoto...[详细]
组织细胞增多症X

所属部位：
所属科室：内科呼吸内科

疾病介绍：
本病是一组单核-巨噬细胞(组织细胞)异常增生的疾病，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病。因病因均未明，故定名为组织细胞增生症X。虽然各病种累及的脏器范围(骨、皮肤、淋巴结、脑垂体等)、发病年龄、临床表现各不相同。但肺都有不同...[详细]
恶性组织细胞病

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
恶性组织细胞病简称恶组，是组织细胞及其前身细胞异常增生的恶性疾病，主要累及淋巴和造血器官。临床有高热，肝、脾、淋巴结肿大，全血细胞减少及进行性衰竭。[详细]
儿童郎格汉斯组织细胞增生症

所属部位：
全身所属科室：小儿血液科

疾病介绍：
肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症(pulmonary Langerhans’cell histiocytosis， PLCH)是一类相对罕见的肺脏疾病，通常在青年人发病，与吸烟密切相关，大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。[详细]
肺嗜酸细胞组织细胞增生症

所属部位：
鼻胸部皮肤所属科室：内科呼吸内科医学影像科耳鼻喉科

疾病介绍：
肺组织细胞增生症即肺朗格汉斯组织细胞增生症(PLCH)，以前被称为肺嗜酸性粒细胞肉芽肿，肺组织细胞增多症X，是一种发病率较低的疾病。肺可单独受累或成为全身多器官受累的一部分，患者多为成年吸烟男性。[详细]
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征

所属部位：
腹部皮肤其他所属科室：内科儿科呼吸内科消化内科血液内科儿科综合

疾病介绍：
病毒相关吞噬血细胞综合征(virus-associated hemophagocytic syndrome) (VAHS)又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，是免疫性组织细胞增多症的一种。该病征与全身性病毒感染有关，临床以高热、皮疹、血细胞减少等为特征。[详细]
朗格汉斯组织细胞增多症

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。[详细]