淋巴发育不全的相关疾病_淋巴发育不全会引起哪些疾病

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相关疾病

淋巴水肿

所属部位：
全身所属科室：内分泌科内科普通外科外科

疾病介绍：
淋巴水肿是指机体某些部位淋巴液回流受阻引起的软组织液在体表反复感染后皮下纤维结缔组织增生，脂肪硬化，若为肢体则增粗，后期皮肤增厚、粗糙、坚韧如象皮，亦称“象皮肿”。本病中医称“无名肿”。[详细]
尼兹诺夫综合征

所属部位：
全身所属科室：内科儿科其他科室血液内科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
尼兹诺夫综合征(Nezelof’s syndrome)即胸腺无淋巴发育不良(thymic alymphoplasia)，但不伴甲状旁腺机能不全，属常染色体隐性遗传病，部分患者有嘌呤核苷磷酸化酶缺陷，即嘌呤替代途径的酶缺乏。属于原发性联合免疫缺陷病。[详细]
Nezelot综合征

所属部位：
全身胸部所属科室：重症监护室急诊科其他科室器官移植外科血液内科心血管内科呼吸内科内科

疾病介绍：
Nozelof综合征(Nozelof’s syndrome)又称胸腺发育不全综合征，是由法国病理学家Nozelof(1964)首先报道，系T淋巴细胞免疫缺陷伴胸腺发育不全，免疫球蛋白值可正常或升高，有的伴有一种或多种免疫球蛋白选择性缺陷，即使免疫球蛋白浓度正常，特异性抗体反应常受累及。[详细]
小儿肺泡性蛋白沉积症

所属部位：
胸部所属科室：急诊科其他科室儿科综合儿科呼吸内科内科

疾病介绍：
肺泡性蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一种亚急性、进行性呼吸功能不良，肺泡内积聚富有黏蛋白物质及脂质的疾病。又称肺泡磷脂沉着症(pulmonary alveolar phospholipidosis)，是一种原因不明的少见慢性肺疾病，其特点为肺...[详细]
小儿软骨营养障碍-血管瘤综合征

所属部位：
全身所属科室：骨科肿瘤科儿科儿科综合

疾病介绍：
软骨营养障碍-血管瘤综合征(Maffucci syndrome)即Maffucci综合征，又称伴多发性血管瘤的软骨发育不良、内生软骨瘤综合征、多发性内生软骨瘤病(multiple enchondromatosis)、Ollier综合征、进行性软骨发育障碍和多发性血管瘤、Kast综合征软骨发育不全...[详细]
先天性静脉畸形肢体肥大综合征

所属部位：
全身所属科室：外科其他科室心脏外科中西医结合科

疾病介绍：
先天性静脉畸形肢体肥大综合征(Klippel-Trénaunay syndrome，KTS)是一种复杂的先天性血管发育异常疾病。临床以深部和(或)浅部静脉发育畸形，皮肤血管瘤(痣)，骨骼和软组织过度生长等三联征为特征。少数病例可伴有肢体软组织海绵状血管瘤和内脏器官的血管瘤，个别患者可并发动脉病变。[详细]
先天性卵巢发育不全

所属部位：
盆腔所属科室：生殖医学中心其他科室妇科妇产科

疾病介绍：
先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器，以后亦称此类患者为Turner综合征(Turnerssyndrome)。其性腺为条索状，染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体，性腺发育为卵巢，故又称为先...[详细]
特纳综合征

所属部位：
所属科室：妇产科遗传咨询科

疾病介绍：
特纳综合征，又称先天性卵巢发育不良，它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病，发病率约1/2500，是导致女性高促性性腺功能减退症的常见病因。本病具有特殊的体征如身材矮小、面部多痣、眼距宽、内眦赘皮、颈蹼、发际低、颚弓高、第4、5掌(跖)骨短、通贯掌等，部分患者伴先天性淋巴管水肿、心脏及肾...[详细]
免疫缺陷病

所属部位：
所属科室：儿科小儿风湿免疫科

疾病介绍：
免疫缺陷病(immunodeficiency diseases)IDD是一组由于免疫系统发育不全或遭受损害所致的免疫功能缺陷引起的疾病。有二种类型：①原发性免疫缺陷病，又称先天性免疫缺陷病，与遗传有关，多发生在婴幼儿。②继发性免疫缺陷病，又称获得性免疫缺陷病，可发生在任何年龄，多因严重感染，尤其...[详细]
小儿疱疹性角膜结膜炎

所属部位：
眼所属科室：内科五官科儿科传染病科呼吸内科眼科儿科综合传染科

疾病介绍：
临床上最常见的与结核感染有关的眼病，是疱疹性角膜结膜炎(herpetic keratoconjunctivitis)，它是对结核杆菌或其产物的过敏反应。多见于原发结核患儿，尤多见于5岁以下。有时作为原发感染的首发症状出现，常因此发现其他部位活动性结核的存在。此病多见于高度过敏反应的结核患儿。[详细]