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相关疾病

  • 胆管癌

    胆管癌

    所属部位:

    腹部  所属科室:消化内科 内科 肿瘤综合科 肿瘤科 外科 肝胆外科 

    疾病介绍:

    胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤。其病因可能与胆管结石、原发性硬化性胆管炎等疾病有关。临床可采用手术治疗、放射治疗、化学治疗等方法,但预后较差。[详细]

  • 肝大

    肝大

    所属部位:

    腹部  所属科室:消化内科 内科 传染病科 肝病科 

    疾病介绍:

    肝大可由许多疾病引起,是临床上一个重要体征,包括乙肝,甲肝,丙肝,肝硬化,脂肪化,肝癌,酒精肝等等多种肝病。是一种常见的危害性极大的疾病,应以积极预防为主。[详细]

  • 老年人病毒性肝炎

    老年人病毒性肝炎

    所属部位:

    腹部 全身  所属科室:内科 消化内科 老年病内科 

    疾病介绍:

    病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的以肝脏病变为主的一种传染病,临床上以食欲减退、恶心、上腹部不适,肝区痛、乏力为主要表现。部分病人可有黄疸、发热和肝大,伴有肝功能损害。有些病人可慢性化,甚至发展成肝硬化,少数可发展为肝癌。[详细]

  • 新生儿先天性胆道闭锁

    新生儿先天性胆道闭锁

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 外科 儿科 消化内科 肝胆外科 儿科综合 

    疾病介绍:

    先天性胆道闭锁,胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4-5倍,男女之比为1∶2。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰...[详细]

  • 药物性肝病

    药物性肝病

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 外科 消化内科 肝胆外科 

    疾病介绍:

    药物性肝病(drug induced liver disease)简称药肝,是指由于药物或/及其代谢产物引起的肝脏损害。可以发生在以往没有肝病史的健康者或原来就有严重疾病的病人,在使用某种药物后发生程度不同的肝脏损害,均称药肝。目前至少有600多种药物可引起药肝,其表现与人类各种肝病的表现相同,...[详细]

  • 精神发育迟缓

    精神发育迟缓

    所属部位:

    头 全身  所属科室:内科 精神心理科 儿科 神经内科 精神科 儿科综合 

    疾病介绍:

    精神发育迟缓(mental retardation) 是指个体在发育成熟前(通常指18岁以前),由于精神发育迟滞、智力发育障碍或受阻,而导致的智力功能明显低于同龄水平,同时伴有社会适应困难为主要特征的一种综合征。智商(IQ)低于人群均值2.0标准差(人群的IQ均值定为100,一个标准差的IQ值为...[详细]

  • 新生儿惊厥

    新生儿惊厥

    所属部位:

    头部 全身  所属科室:内科 儿科 神经内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    新生儿惊厥是由多种因素所致的中枢神经系统功能失常的一种症状,是新生儿期常见急症之一,常提示存在严重的原发病,同时惊厥另一方面可造成脑损伤,是围生期最重要死亡原因之一,因而应及时诊断和处理。惊厥是新生儿中枢神经系统的异常放电,通常表现为刻板样肌肉活动或自律性改变。常伴有直接或间接影响中枢神经系统的...[详细]

  • 智力低下

    智力低下

    所属部位:

    头部  所属科室:内科 儿科 其他科室 神经内科 儿科综合 中西医结合科 

    疾病介绍:

    智力低下(MR)是发生发育时期内,一般智力功能明显低于同龄水平,同量伴有适应性行为缺陷的一组疾病。又有精神发育迟缓,精神发育不全,精神缺陷,智力落后,智力缺陷,智能迟缓,智力发育障碍,弱智和智力残疾等多个称法。[详细]

  • 新生儿ABO溶血病

    新生儿ABO溶血病

    所属部位:

    皮肤 其他  所属科室:内科 儿科 血液内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn)属于同族免疫性溶血性贫血(iso-immune hemolytic anemia)的一种,是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血。它是由母婴血型不合所致,是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一,且发病早,进展迅速,严重者可致核...[详细]

  • 先天性胆管囊状扩张

    先天性胆管囊状扩张

    所属部位:

    腹部  所属科室:外科 儿科 肝胆外科 儿科综合 

    疾病介绍:

    先天性胆管囊状扩张(congenital cystic dilatation of bile duct)是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。1723年Vater报告了首例胆总管囊肿,此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内,外胆管的任何部位。Caroli于1958年详细描述了肝内...[详细]

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