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相关疾病

  • 血友病

    血友病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。[详细]

  • 子宫肌瘤

    子宫肌瘤

    所属部位:

    腹部  所属科室:妇产科 肿瘤妇科 肿瘤科 妇科 中医科 中医妇产科 

    疾病介绍:

    子宫肌瘤(uterine myoma)是女性生殖器最常见的良性肿瘤,由平滑肌及结缔组织组成。常见于30~50岁妇女,20岁以下少见。据统计,至少有20%育龄妇女有子宫肌瘤,因肌瘤多无或很少有症状,临床报道发病率远低于肌瘤真实发病率。 分类按肌瘤生长部位分类: 分为宫体肌瘤(90%)和宫颈肌瘤(1...[详细]

  • 月经失调

    月经失调

    所属部位:

    女性盆骨  所属科室:妇科 妇产科 中医科 中医妇产科 

    疾病介绍:

    月经失调也称月经不调,是妇科常见疾病,表现为月经周期或出血量的异常,可伴月经前、经期时的腹痛及全身症状。病因可能是器质性病变或是功能失常。[详细]

  • 功能性子宫出血

    功能性子宫出血

    所属部位:

    女性盆骨  所属科室:妇科 妇产科 

    疾病介绍:

    功能性子宫出血,简称功血,是一种常见的妇科疾病,是指异常的子宫出血,经诊查后未发现有全身及生殖器官器质性病变,而是由于神经内分泌系统功能失调所致。表现为月经周期不规律、经量过多、经期延长或不规则出血。[详细]

  • 葡萄胎

    葡萄胎

    所属部位:

    腹部  所属科室:妇科 妇产科 中医科 中医妇产科 

    疾病介绍:

    为绒毛基质微血管消失,从而绒毛基质积液,形成大小不等泡,形似葡萄,故称为葡萄胎(hydatidiform mole)。有完全性怀部分性之分,大多数为完全性葡萄胎。临床诊断葡萄胎皆系指完全性葡萄胎而言;部分葡萄胎伴有胎盘组织或/及胎儿者,则冠以部分性葡萄胎。在自然流产的组织中发现40%病人有一定的...[详细]

  • 绝经与阿尔茨海默病综合征

    绝经与阿尔茨海默病综合征

    所属部位:

    头 头部 盆腔  所属科室:内科 神经内科 内分泌科 老年病内科 

    疾病介绍:

    阿尔茨海默病,虽是一种病因未明的原发性退行性大脑疾病,但其发病机制与雌激素水平降低影响脑结构功能相关。阿尔茨海默病具有特征性神经病理和神经生化改变,它常常起病隐匿,在几年的时间内缓慢而稳固地发展,常于起病后6~12年死亡。早发性痴呆综合征于1907年,由Alzheimer首先报道1例50余岁妇女...[详细]

  • 功能失调性子宫出血病

    功能失调性子宫出血病

    所属部位:

    女性盆骨  所属科室:内科 妇产科 内分泌科 妇科 

    疾病介绍:

    功能失调性子宫出血病简称功能性子宫出血或功血,由神经内分泌失调引起,而不是由妊娠、子宫内膜肿瘤、感染或血液病等引起。常发生于青春期,均为无排卵型功能性子宫出血,亦称青春期功能性子宫出血。[详细]

  • 性功能异常伴发的精神障碍

    性功能异常伴发的精神障碍

    所属部位:

    头 全身  所属科室:内科 妇产科 精神心理科 内分泌科 妇科 产科 精神科 心理咨询科 

    疾病介绍:

    性腺功能异常所致的精神障碍是指由于生理和病理的原因引起性腺激素平衡失调,致性腺功能异常引发的精神障碍。一般是指女性性腺在不同时期,如月经期、妊娠期、分娩期、产后和更年期,由于内分泌变动所产生的各种精神障碍(但也有男性更年期精神障碍的报道)。本病与其他内分泌疾病的精神障碍的区别是其临床表现主要为情...[详细]

  • 月经不调

    月经不调

    所属部位:

    女性盆骨  所属科室:中医科 内分泌科 内科 妇科 妇产科 中医妇产科 

    疾病介绍:

    月经不调也称月经失调,是一种常见的妇科常见病,表现为月经周期或出血量的异常,或是月经前、经期时的腹痛及全身症状,病因可能是器质性病变或是功能失常。许多全身性疾病如血液病,高血压病,肝病、内分泌病、流产,宫外孕,葡萄胎,生殖道感染、肿瘤(如卵巢肿瘤、子宫肌瘤)等均可引起月经失调。根据医学定义,每隔...[详细]

  • 血友病乙

    血友病乙

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    血友病乙(hemophilia B,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。[详细]

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