肌肉肥大的相关疾病_肌肉肥大会引起哪些疾病

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相关疾病

肌张力障碍

所属部位：
全身所属科室：神经内科内科

疾病介绍：
肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。依据病因可分为原发性和继发性：依据肌张力障碍的发生部位，可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。[详细]
膀胱炎

所属部位：
盆腔所属科室：外科妇泌尿科妇产科泌尿外科

疾病介绍：
膀胱炎是一种常见的尿路感染性疾病，约占尿路感染总数50%～70%。因细菌感染而引起。其致病菌多数为大肠杆菌。通常多发生于女性，因为女性的尿道比男性的尿道短，又接近肛门，大肠杆菌易侵人。膀胱炎最典型的症状是即尿频、尿急、尿痛甚至有急迫性尿失禁，可以有血尿和脓尿。膀胱炎有特异性和非特异性细菌感染。前...[详细]
先天性肌强直

所属部位：
全身所属科室：内科儿科神经内科儿科综合

疾病介绍：
先天性肌强直又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性遗传和隐性遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。[详细]
奥迪括约肌功能异常

所属部位：
腹部所属科室：内科消化内科

疾病介绍：
奥迪括约肌功能异常(sphincter of Oddi dysfunction，SOD)是SO的异常收缩，胆汁或胰液经胰胆管汇合处(即SO)流出受阻的良性、非结石性梗阻。[详细]
妊娠合并哮喘

所属部位：
胸部所属科室：呼吸内科内科产科妇产科

疾病介绍：
哮喘(asthma)是一种常见的可逆的呼吸道阻塞性疾病，其临床特点是阵发性喘息、呼气性呼吸困难、胸闷和咳嗽。喘息发作特别是重症哮喘和哮喘持续状态不仅危及母亲，而且由于母体严重缺氧可致胎儿宫内缺氧，发育迟缓、窘迫，甚至胎死宫内。因此对妊娠期哮喘发作的处理是否得当，直接影响母儿安全。[详细]
脂肪营养不良

所属部位：
全身所属科室：内科肾病内科

疾病介绍：
1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列...[详细]
进行性脂肪营养不良

所属部位：
全身所属科室：内科中医科其他科室神经内科中西医结合科营养科

疾病介绍：
进行性脂肪营养不良又称头胸部脂肪营养不良，是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病。临床及组织学特点为缓慢、进行性、双侧分布基本对称的、边界清楚的皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩的范围不同可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不...[详细]
内分泌性肌病

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科内分泌科

疾病介绍：
内分泌性肌病包括甲状腺性肌病、皮质类固醇性多发性肌病、肾上腺皮质功能不全、甲状旁腺性和垂体病性肌病等。通常是由于体内激素分泌异常引起。[详细]
糖原贮积病Ⅴ型

所属部位：
全身所属科室：内科儿科其他科室内分泌科儿科综合营养科

疾病介绍：
糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同，而将糖原贮积病分为11种类型。糖原贮积病Ⅴ型又称McArdle肌病，由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、...[详细]
小儿无甲状腺性克汀病

所属部位：
全身所属科室：内科儿科其他科室康复医学科内分泌科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
无甲状腺性克汀病(Kocher-Debré-Sémélaigne syndrome)又称Kocher-Debré-Sémélaigne综合征，简称KDS综合征、克汀病-肌肉肥大症、Debré-Sémélaigne综合征等。本病征指先天性甲状腺发育缺如引起的克汀病，常合并肌肉假性肥大。1892年瑞...[详细]