血象异常的相关疾病_血象异常会引起哪些疾病

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相关疾病

系统性红斑狼疮

所属部位：
全身所属科室：中医科中西医结合科其他科室中医风湿免疫内科内科风湿免疫内科

疾病介绍：
系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus，SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现，如皮肤、关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等。该...[详细]
急性白血病

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
急性白血病(AL)是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞大量增殖并抑制正常造血，广泛浸润肝、脾、淋巴结等脏器。表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。急性白血病若不经特殊治疗，平均生存期仅3个月左右，短者甚至在诊断数天后即死亡。经过现代治疗，已有不少患者获得病情缓解以至长...[详细]
儿童郎格汉斯组织细胞增生症

所属部位：
全身所属科室：小儿血液科

疾病介绍：
肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症(pulmonary Langerhans’cell histiocytosis， PLCH)是一类相对罕见的肺脏疾病，通常在青年人发病，与吸烟密切相关，大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。[详细]
淀粉样变性

所属部位：
全身所属科室：内科

疾病介绍：
淀粉样变性(amyloidosis，AL)是由多种原因造成的淀粉样物(amyloid)在体内各脏器细胞间的沉积，致使受累脏器功能逐渐衰竭的一种临床综合征。[详细]
朗格汉斯组织细胞增多症

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。[详细]
淋巴瘤细胞白血病

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
淋巴瘤细胞白血病(lymphoma cell leu-kemia，LCL)是淋巴瘤病程后阶段淋巴瘤细胞广泛播散至骨髓，并出现在外周血，同时伴有正常血细胞的减少，此时出现的白血病称为淋巴瘤细胞白血病。[详细]
系统性红斑狼疮性巩膜炎

所属部位：
眼全身所属科室：其他科室中医科中西医结合科

疾病介绍：
系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因不明，累及多系统脏器，并具有以抗细胞抗体、细胞浆及细胞膜抗原抗体产生为特征的自身免疫性疾病。[详细]
组织细胞坏死性淋巴结炎

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
组织细胞增生性坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotic lymphadenitis)是一种非肿瘤性淋巴结增大性疾病，属淋巴结反应性增生病变。[详细]
脾脏转移性肿瘤

所属部位：
腹部所属科室：外科肿瘤科

疾病介绍：
脾转移性肿瘤是指起源于上皮系统的恶性肿瘤，不包括起源于造血系统的恶性肿瘤。脾脏转移性肿瘤大多数系癌转移，而Harmann等人认为肿瘤的直接侵犯不应包括在转移性脾肿瘤之内。但多数人倾向前者，因为恶性肿瘤的转移途径通常认为是上述3个方面。脾转移癌的转移途径以淋巴逆行途径为主，但对有全身广泛血行转移的...[详细]