免疫功能障碍的相关疾病_免疫功能障碍会引起哪些疾病

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相关疾病

小儿多器官功能障碍综合征

所属部位：
全身所属科室：重症监护室其他科室儿科综合儿科

疾病介绍：
多器官功能障碍综合征(multipleorgandysfunctionsyndrome，MODS)是在多器官功能衰竭(multipleorganfailure，MOF)基础上，于1992年开始命名的，而多器官功能衰竭是1980年由Eiseman和Fry等命名，在此之前1973年称为序贯性系统衰竭...[详细]
人类免疫缺陷病毒所致葡萄膜炎

所属部位：
头部眼所属科室：眼科五官科

疾病介绍：
人类免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus，HIV)是一种嗜人T淋巴细胞病毒(haumanT-lymphotropicvirus,HTLV)，也称为HTLV-Ⅲ型，它可引起获得性免疫缺陷综合征(acquiredimmunodeficiencysyndrome，AIDS)。[详细]
干燥综合征

所属部位：
全身所属科室：内科风湿免疫内科

疾病介绍：
干燥综合征(Sjögrensyndrome，SS)是一种侵犯外分泌腺体尤以侵犯唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫性疾病。主要表现为口、眼干燥，也可有多器官、多系统损害。受累器官中有大量淋巴细胞浸润，血清中多种自身抗体阳性。[详细]
混合性结缔组织病

所属部位：
全身所属科室：中西医结合科其他科室

疾病介绍：
混合性结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，简称MCTD)是近年来发现的一种重叠综合征，具有与其他胶原病例如系统性红斑狼疮、皮肌炎和系统性硬化症相类似的表现，但与三者中任何一个又不完全符合，不能归属于任何一种胶原病的症候群，因而称为混合结缔组织病。本病在临床上极少...[详细]
肺泡蛋白质沉积症

所属部位：
胸部所属科室：呼吸内科内科

疾病介绍：
肺泡蛋白沉着症(PAP)是一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性磷脂蛋白沉积，临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰。胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影。病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征。[详细]
多发性骨髓瘤

所属部位：
全身所属科室：内科骨肿瘤科肿瘤科骨外科骨科血液内科老年病内科

疾病介绍：
多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型，又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。直到1889年经Kahler详细报告病例后，多发性骨髓瘤才普遍为人们所了解和承认。多发性骨髓瘤的特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。发病率估计为2~...[详细]
着色真菌病

所属部位：
皮肤所属科室：皮肤性病科传染病科皮肤科传染科

疾病介绍：
着色真菌病(CM)是指由暗色孢科真菌引起的皮肤、皮下组织和内脏的感染，包括暗色丝孢霉病(PHM)和着色芽生菌病(CBM)。病程长，常因皮肤损伤后感染，局部出现丘疹、结节、溃疡或结痂，常数年或数十年不愈，可造成肢残，重症者可危及生命。[详细]
肠道菌群失调症

所属部位：
腹部所属科室：内科其他科室消化内科营养科

疾病介绍：
健康人的胃肠道内寄居着种类繁多的微生物，这些微生物称为肠道菌群。肠道菌群按一定的比例组合，各菌间互相制约，互相依存，在质和量上形成一种生态平衡，一旦机体内外环境发生变化，特别是长期应用广谱抗生素，敏感肠菌被抑制，未被抑制的细菌而乘机繁殖，从而引起菌群失调，其正常生理组合被破坏，而产生病理性组合、...[详细]
溃疡性结肠炎性关节炎

所属部位：
全身所属科室：内科其他科室消化内科中西医结合科

疾病介绍：
“肠病性关节炎”(enteropathic arthritis)是指与Crohn病或溃疡性结肠炎相关的关节病。这些病变是由肠管的临床和组织学炎症、肠通透性改变和外周与中轴性关节炎症等联系在一起的。约20%病例有外周关节炎，10%～15%病人有中轴关节炎。外周关节病更多见于有肠外证候(如结节性红斑...[详细]
特发性含铁血黄素沉着症

所属部位：
胸部所属科室：呼吸内科内科

疾病介绍：
特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。肺泡内红细胞破坏后，珠蛋白被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于反复出血可继发缺铁性贫血。[详细]