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编辑内容 原发性状颅皮多为先天发育缺陷,如厚皮骨膜增生症(pachydermoperiostosis),而继发性往往与局部炎症疾患、神经纤维瘤、痣、外伤或者其他增生性疾病,肢端肥大症、白血病、小头性白痴、黏液性水肿、呆小病等病伴发。发病机制还不确切。故无特效疗法可治疗原发疾病,严重者可做成形手术。
原发性状颅皮多为先天发育缺陷,如厚皮骨膜增生症(pachydermoperiostosis),而继发性往往与局部炎症疾患、神经纤维瘤、痣、外伤或者其他增生性疾病,肢端肥大症、白血病、小头性白痴、黏液性水肿、呆小病等病伴发。发病机制还不确切。故无特效疗法可治疗原发疾病,严重者可做成形手术。
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