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小儿马方综合征

小儿马方综合征

疾病别名：小儿Marfan-Achard综合征，小儿长指晶状体半脱位综合征，小儿马凡氏综合征，小儿马凡综合症，小儿马方氏综合征，小儿先天性中胚层营养不良，小儿肢体细长症，小儿蜘蛛指，小儿蜘蛛指(趾)，小儿蜘蛛指症，小儿蜘蛛趾，小儿蜘蛛足样指(趾)综合征，小儿蜘蛛足样指综合征

就诊科室：内科骨科五官科儿科心血管内科眼科儿科综合

疾病症状：生后即可发现，据统计，发病率女多于男。1.骨的异常身高而细...[详细]

疾病介绍：马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病...[详细]

疾病介绍

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看病挂什么科室: 心血管内科
有哪些症状: 蜘蛛指、肌张力降低、扁平足、高腭弓、脊柱裂、痴呆、游走肾、体型异常、腕征、视力障碍、胸廓异常、脊柱后突
好发生人群: 发病率女多于男，无种族差异，多见于儿童
检查: 四肢的骨和关节平片、经食管超声心动图(TEE)、多普勒超声心动图、二维超声心动图、M型超声心动图（ME）、心电图、动态心电图（Holter监测）、裂隙灯
可能出现的疾病: 主动脉特发性扩张、主动脉瓣狭窄、主动脉夹层动脉瘤、二尖瓣异常
治疗方法: 药物治疗、手术治疗
常见药物: 普萘洛尔(心得安)、洛沙坦
费用一般多少: 根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
是否具有传染: 否
患病比例: 0.05%
治愈率: 70%
治疗周期: 2-4月

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