小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征_小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征症状_小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征治疗

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小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征

疾病别名：小儿Kallman综合征，小儿家族性嗅神经-性发育不全综合症，小儿失嗅类无睾综合征，小儿先天性嗅觉丧失-类无睾综合征，小儿嗅觉丧失性类无睾症，小儿嗅觉生殖器发育障碍综合征

就诊科室：儿科儿科综合介入医学科

疾病症状：1.先天性嗅觉缺失或失灵对食醋、香水、氨水等芳香挥发性物质...[详细]

疾病介绍：家族性嗅神经-性发育不全综合征(familialolfactory-sexualaplasiasyndrome)即嗅神经-性发育不全综合征...[详细]

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看病挂什么科室: 神经内科
有哪些症状: 睾丸发育不全、无胡须腋毛和阴毛、隐睾、阴茎短、嗅觉障碍、性发育慢
好发生人群: 婴幼儿
检查: 睾酮、尿促卵泡成熟素、促卵泡激素
可能出现的疾病: 色盲、神经性耳聋、视网膜色素变性、唇腭裂、鱼鳞癣、癫痫及智力不全
治疗方法: 中医药物治疗、西医药物治疗
常见药物: 安特尔
费用一般多少: 根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 50000元）
是否具有传染: 否
患病比例: 具有家族史，发病率约为0.0001%
治愈率: 对症治疗为主，无法根治
治疗周期: 终身间歇性对症治疗

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