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遗传性凝血酶原缺乏

疾病别名:遗传性凝血因子Ⅱ缺乏

就诊科室:内科   血液内科   

疾病症状:纯合型或复合杂合型的凝血酶原缺乏的患者相应于凝血酶产生障碍的...[详细]

疾病介绍:遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降...[详细]

去医院必看

  • 看病挂什么科室: 血液科
  • 有哪些症状: 月经量多、拔牙后伤口经久不愈、凝血因子功能的障碍、流鼻血、鼻出血
  • 好发生人群: 所有群体
  • 检查: 凝血因子活性测定、简易凝血酶生成试验、血浆激肽释放酶原测定、复钙交叉试验(CRT,PRT)
  • 可能出现的疾病: 目前暂无相关资料
  • 治疗方法: 对症治疗
  • 常见药物: 暂无针对性药品
  • 费用一般多少: 根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 是否具有传染:
  • 患病比例: 0.001%
  • 治愈率: 80%
  • 治疗周期: 3个月

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