所属科室：内科 其他科室 呼吸内科 神经内科 急诊科 重症监护室 

一氧化碳中毒是含碳物质燃烧不完全时的产物经呼吸道吸入引起中毒。中毒机理是一氧化碳与血红蛋白的亲合力比氧与血红蛋白的亲合力高200～300倍，所以一氧化...[详细]

所属科室：儿科综合 儿科 内分泌科 神经内科 呼吸内科 内科 其他科室 

岩藻糖苷贮积症(fucosidosis)是一种因α岩藻糖苷酶缺陷而引起的类黏多糖贮积症。临床上以神经系统异常、反复呼吸道感染、智力低下及心脏病变为特征...[详细]

所属科室：男科 其他科室 肾病内科 内科 外科 泌尿外科 

阴茎纤维性海绵体炎(下称Peyronie病)为阴茎海绵体与白膜间的纤维化病变，在阴茎海绵体上出现单个或数个病损斑块。Francois de La Pe...[详细]

所属科室：内科 五官科 皮肤性病科 内分泌科 口腔科 

烟酸缺乏(nicohric acid deficiency)又名尼克酸缺乏病、癞皮病、粗皮病或陪拉格病(pellagra)，因人体缺乏尼克酸而引起，主...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 内分泌科 皮肤科 

皮肤钙化病(calcinosis cutis)是不溶性钙盐(主要为未定型磷酸钙或少量碳酸钙)沉积于皮肤内或皮下组织产生的疾病。可分为转移性皮肤钙化病，...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 内分泌科 皮肤科 中西医结合科 

原发性肾上腺皮质功能减退症(primary adrenocortical insufficiency)又称艾迪生病(Addison’s disease...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 内分泌科 皮肤科 病理科 检验科 医技科医技科 

原发性系统性淀粉样变，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及...[详细]

所属科室：内科 血液内科 

蕈样真菌病/sezary综合征(mycosis fungoides /Sezary’s syndrome, MF/SS)为皮肤T细胞淋巴瘤(PCTLC...[详细]

所属科室：放疗科 肿瘤科 血液内科 内科 

幼年型粒-单核细胞白血病(juvenile myelomonocytic leukemia，JMML) 是一种罕见的克隆性造血干细胞增生异常性疾病，多...[详细]

所属科室：内科 血液内科 

原发性皮肤B细胞淋巴瘤(PCBLC)是NHL的一种类型，NHL是一种起源于淋巴瘤系统的具有异质性的恶性疾病。约25%NHL发生于结外。除胃肠道外，皮肤...[详细]