所属科室：皮肤性病科 其他科室 皮肤科 病理科 检验科 中西医结合科 医技科医技科 

肠病性肢端皮炎是一种罕见的遗传性锌缺乏症，临床表现为“肢端皮炎、脱发、腹泻”三联征。皮疹好发于腔口周围及四肢末端，表现为红斑、斑块、水疱、糜烂、结痂等...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室  呼吸内科 肾病内科 神经内科 皮肤科 病理科 放射科 检验科 医技科医技科 

淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性...[详细]

所属科室：内科 其他科室 儿科 呼吸内科 消化内科 血液内科 检验科 儿科综合 医技科 

嘌呤核苷酸磷酸化酶(purine nucleoside phosphorylase，PNP)缺乏时主要表现为T细胞免疫功能缺陷而B细胞可能正常。197...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 神经内科 皮肤科 病理科 中西医结合科 医技科 

面部偏侧萎缩(facial hemiatrophy)亦称Romberg病及进行性面部半侧萎缩症。是一种少见的皮肤、皮下组织及面肌发育障碍的进行性萎缩病。[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 血液内科 皮肤科 病理科 检验科 医技科医技科 

脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 内分泌科 皮肤科 病理科 医技科 

脂性渐进性坏死(necrobiosis Lipoidica)又称糖尿病性类脂质渐进性坏死，临床上以胫前出现大片硬皮病样斑块，常伴发糖尿病为特征。本病是...[详细]

所属科室：其他科室 皮肤性病科  皮肤科 放射科 病理科 医技科 

尿黑酸尿与褐黄病(alkaptonuria et ochronosis)属于常染色体隐性遗传病。尿黑酸长期聚积在体内各器官中，可引起褐黄病。黑尿、皮肤...[详细]

所属科室：骨科 皮肤性病科  其他科室 皮肤科 放射科 检验科 中西医结合科 医技科 

骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’s disease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophia congenita p...[详细]

所属科室：皮肤性病科 病理科 医技科 中西医结合科 妇科 妇产科 皮肤科 其他科室 

阴道白斑(leukoplakiaofvagina)病因不明。多见于更年期妇女，可能与内分泌有关。白带多，不注意局部卫生等慢性刺激可为发病诱因。55%以...[详细]

所属科室：儿科综合 儿科 检验科 医技科 皮肤科 皮肤性病科 其他科室 

先天性光敏感性卟啉症(Günthersyndrome)即Günther综合征，又称Günther病、红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病(c...[详细]