首页 咨询列表 疾病指南 找好医生 手机应用 免费提问

您的位置:120健康网 > 症状 > 骨皮质变薄

症状
  • 医生
  • 医院
  • 科室
  • 疾病
  • 症状
  • 药品
赏金寻医
分享到:

症状首页 症状介绍 提问咨询 电话咨询 相关疾病 相关药品

相关疾病

  • 多发性骨髓瘤

    多发性骨髓瘤

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 骨肿瘤科 肿瘤科 骨外科 骨科 血液内科 老年病内科 

    疾病介绍:

    多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型,又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。直到1889年经Kahler详细报告病例后,多发性骨髓瘤才普遍为人们所了解和承认。多发性骨髓瘤的特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。发病率估计为2~...[详细]

  • 维生素营养障碍

    维生素营养障碍

    所属部位:

    所属科室:儿科 儿童保健科 

    疾病介绍:

    维生素是维持人体正常生理功能所必需的一类有机物质。其主要功能是调节人体的新陈代谢,并不产生能量。虽然需要量不多,但多数维生素体内不能合成或合成量不足。故必须由食物中得到供给,脂溶性维生素排泄缓慢,缺乏时症状出现较迟,过量易致中毒。水溶性维生素易溶于水,其多余部分可迅速从尿中排泄,不易储存,需每日...[详细]

  • 骨纤维结构不良

    骨纤维结构不良

    所属部位:

    所属科室:儿科 小儿骨科 

    疾病介绍:

    骨纤维异样增殖症是指骨的纤维组织的增生、变性,通过化生而形成的骨为幼稚的交织骨。又称骨纤维结构不良。本病在瘤样病变中占首位(38.42%)。多见于11~30岁青年人,男女发病之比为1.1∶1。好发部位主要在股骨和胫骨,其次在颌骨和肋骨。临床上可分为单发型、多发型和Albright综合征。[详细]

  • 成骨不全

    成骨不全

    所属部位:

    四肢  所属科室:骨科 骨外科 

    疾病介绍:

    成骨不全(Osteogenesis Imperfecta)又称脆骨症(Fragililis ossium),原发性骨脆症(idiopathic osteopsathyrosis)及骨膜发育不良(periosteal dysplasia)等。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛,是一种由于间充...[详细]

  • 软骨肉瘤

    软骨肉瘤

    所属部位:

    全身  所属科室:骨科 肿瘤科 

    疾病介绍:

    软骨肉瘤是常见的恶性骨肿瘤之一,发生于髓腔者为中心型,发生于骨膜者为骨膜型,另有少数可发生于软组织。肿瘤好发于四肢长骨与骨盆,也可见于椎骨、骶骨、锁骨、肩胛骨和足骨。本病分原发和继发两种,后者可由软骨瘤、骨软骨瘤恶变而来,这也是发病年龄较晚的原因之一。本病多见于成人,30岁以下少见,35岁以后发...[详细]

  • 髋关节结核

    髋关节结核

    所属部位:

    腰部  所属科室:骨科 中医科 其他科室 中西医结合科 

    疾病介绍:

    髋关节结核在全身骨关节结核中约占7.20%,仅次于脊椎结核而居第二位。多见于儿童和青壮年,男性多于女性。7%~10%病例可见同时患骶髂关节结核或下段腰锥结核。[详细]

  • Marie-Bamberger综合征

    Marie-Bamberger综合征

    所属部位:

    上肢 下肢 胸部 全身  所属科室:内科 外科 呼吸内科 

    疾病介绍:

    Marie-Bamberger综合征(Marie-Bamberge syndrome)又称肺性肥大性骨关节病、慢性肺性骨关节病、全身性肥大性骨关节病、继发性肺性骨关节病。该综合征首先由Bamberger(1889)报道,翌年Marie又将已经认为是肢端肥大症的患者,依其具有骨变形改变合并有慢性肺...[详细]

  • 马方综合征

    马方综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 心血管内科 

    疾病介绍:

    马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。[详细]

  • 小儿马方综合征

    小儿马方综合征

    所属部位:

    眼 胸部 其他  所属科室:内科 骨科 五官科 儿科 心血管内科 眼科 儿科综合 

    疾病介绍:

    马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。[详细]

  • 尼曼-匹克氏病

    尼曼-匹克氏病

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 外科 儿科 消化内科 神经内科 肝胆外科 儿科综合 

    疾病介绍:

    尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelin lipidosis),家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传,以犹太人发病较多,其发病率高达...[详细]

1 2 3 4 下一页 共4页

749位专家电话咨询医生

就诊医生前的沟通,及就诊后的复诊,都可通过电话与医生本人联系

与医生通话
关于我们 联系方式 服务条款 隐私条款
×