1.血清肌酶
慢性类固醇肌病大多正常;急性类固醇肌病早期血清CK常增高，严重肌肉坏死可伴CK水平显著升高。
2.尿肌酸
尿肌酸的排泄量明显增加，且在疾病早期出现，是诊断本病的敏感指标。
3.肌电图
检查无特异性，可发现肌病特征，常见肌纤维震颤。慢性类固醇肌病EMG正常或呈轻微肌源性损害，无自发电位，可以为神经源性、肌源性或混合性，急性型可伴有大量的自发活动。
4.肌肉活检
慢性型发现肌纤维大小轻微改变，可伴Ⅱ型纤维萎缩，很少肌纤维坏死和炎性细胞浸润，电镜发现线粒体聚积及糖原、脂质沉积，伴轻度肌纤维失用性萎缩，这些病变与Cushing病的特征性改变一致。
急性型显示不同程度的肌纤维坏死和空泡变性，主要累及Ⅱ型纤维，常有明显的粗肌丝肌凝蛋白丢失。
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