本病目前尚无法治愈，通常在起病后10-20年死亡。应告知病人此病的遗传风险，存活后代应接受遗传咨询，可用基因标志物检查出去症状前Huntington病。运动障碍和舞蹈症可对纹状体输出神经元多巴胺能抑制药物有反应，包括：
①多巴胺D2-受体阻断剂：氟哌啶醇0.5-4mg口服，4次/d;氯丙嗪25-50mg，3次/d;泰必利0.1-0.2，3次/d;应自小剂量开始，逐渐增量，并注意锥体外里副作用;
②耗竭神经末梢DA药物：利血平0.1-0.25mg口，3次/d;丁苯那嗪12.5-50mg，3次/d;
③增强GABA能和胆碱能神经传递药物通常无效;选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能减轻病情进展。
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